药理学详细完整ppt课件.ppt

、基本概念1、药物:是指用于预防、治疗、诊断疾病及具有某些特殊用途(避孕、堕胎)的化学物质。3、药理学:研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律及其原理的科学。古代药物:植物、动物、矿物质现代药物:人工合成品、天然药物的有效成分、生物制品及基因工程药物2、食物、药物、毒物关系食物药物毒物第一节药理学的基本概念【学****要求】、药理学、药动学、药效学的概念。。.二、药理学的内容1、药物效应动力学(药效学):研究药物对机体作用的内容,包括药物的作用、作用机制(原理、机理)、临床应用、不良反应。2、药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物作用的内容,包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程,特别是血药浓度随时间变化的规律。.1、阐明药物与机体相互作用的基本规律和原理,包括生理、生化、病理过程。2、指导临床合理用药,发挥药物的最佳疗效,减少不良反应的发生。3、开发新药。4、为中医药现代化提供研究方法。三、、本草学和药物学阶段:《神农本草经》是世界上第一部药物书《新修本草》是我国第一部药典《本草纲目》是我国传统医学的经典著作2、现代药理学阶段(1)有效成分的提取(2)作用机理的研究(3)。1、实验药理学方法:以健康正常动物为实验对象,分整体和离体两种,进行药效学和药动学的研究。2、实验治疗学方法:将正常动物造成类似于人体疾病的病理模型,进行药效学或药动学研究。3、临床药理学方法:以健康志愿者或病人为对象,研究药物的药效学、药动学和药物的不良反应,并对药物的疗效和安全性进行评价。药理学研究必须遵循科学研究的一般规律,进行科学的实验设计(随机、对照、重复、均衡的原则)和严格的实验操作。,必须在作用部位达到适当浓度。要达到适当浓度。既取决给药剂量的大小,又取决于药物的体内过程,它对药物的起效时间、效应强度、持续时间有很大影响。第二章药物的体内变化——药动学【学****要求】(脂溶扩散及影响因素、膜孔扩散、易化扩散、主动转运)。;分布及影响因素;转化的方式、步骤及意义;排泄及影响因素。(时间-药物浓度曲线、药物消除类型、房室模型的基本概念、药峰时间和药峰浓度)及主要药代动力学参数(时量曲线下面积、生物利用度、表观分布容积、半衰期、清除率、多次给药的时-浓曲线和稳态浓度)。.第一节药物分子的跨膜转运一、定义:1、跨膜转运:药物吸收、分布、转化及排泄的过程,必须先跨过多层生物膜进行多次转运。2、生物膜:细胞膜和细胞器膜的总称。二、药物的转运方式(一)被动转运(下山转运)特点:(1)药物顺浓度差转运(2)不耗能(3)不需要载体参与(4)无饱和现象及竞争性抑制被动转运分为简单扩散和滤过扩散两种。.1、简单扩散(脂溶扩散):大多数药物是通过该方式转运影响因素:a、药物的理化性质:脂溶性、分子量、解离度b、膜面积和膜两侧的浓度差c、药物的pKa与体液的pH值对弱酸性药物:[解离型药物]/[非解离型药物]=10pH-pKa①对弱碱性药物:[解离型药物]/[非解离型药物]=10pKa-pH②归纳:凡是能与体液发生中和反应的药物解离多,吸收少,排泄多;反之则解离少,吸收多,排泄少。2、滤过扩散(膜孔或水溶扩散):指水溶性小分子药物受流体静压或渗透压的影响,通过生物膜膜孔的被动转运方式。如尿素、水、乙醇等。问题:阿司匹林的pKa=,请估计其在胃中的吸收难易情况(胃的pH=)。.(二)载体转运1、主动转运(上山转运)特点:(1)药物逆浓度差转运(2)耗能(3)需要载体参与(4)有饱和现象及竞争性抑制2、易化转运特点:(1)药物顺浓度差转运(2)不耗能(3)需要载体参与.