1 .关于中国药典,最正确的说法是 DA .一部药物分析的书 B .收载所有药物的法典 C .一部药物词典 D .我国制定的药品标准法典 E .我国中草药的法典 2. 药物分析的任务是 ABCD A. 常规药品检验 B. 药物研制过程中的分析监控 C. 参与临床药学研究 D. 制定药品标准 E. 药理动物模型研究 3 属于法定药品质量标准的有 AB A. 中国药典 B. 国家药品标准 C. 临床试验用药品标准 D. 药厂内部标准 E. 医院自制药品标准 4 操作中应选用仪器是 A. 量筒 B. 分析天平( 感量 ) C. 台秤 D. 移液管 E. 容量瓶 1. 含量测定时,取供试品约 ,精密称定 B 2. 配制***银滴定液时,称取***银 C 3. 标定四苯硼钠液( )时,精密量取本液 10ml D 4. ***化物检查中,配制标准***化钠溶液 1000ml E 5. 配制高效液相色谱流动相[ 甲醇- 水( 30∶ 70)] 500ml A 5 修约后要求小数点后保留一位 A. B. C. D. E. 修约前数字为 1. 2. 3. 4. 5. 6 在滴定分析中,从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为 D A. ml B. ml C. ml D. ml E. ml 7用 25ml 移液管移取 25ml 溶液,应记成 C A. 25ml B. C. D. E. 25± 1ml 8 中国药典主要分为哪几个部分 ACD A. 附录 B. 性状 C. 正文 D. 凡例 E. 含量测定 9 现欲查找某标准溶液的配制与标定方法,应在《中国药典》哪部分中查找 B A. 凡例 B. 附录 C. 目录 D. 正文 E. 以上都不对 11 A. 正文部分 B. 凡例 C. 中国药典附录 D. 2005 年版 E. 日本药局方 1. JP 应是 E 2. 中国药典最新版应是 D 3. 药典采用的测定方法收载于 C 4. 药品的质量标准应处在药典的 A 5. 药品检验中对精密度的要求在 B 12 在药典标准中,同时具有鉴别和纯度检查意义的项目是 ABD A. 熔点 B. 吸收系数 C. 色谱法的 tR D. 比旋度 E. ***化物检查 13 中国药典收载药品质量标准的检查项下包括 BCD A. 外观的检查 B. 安全性的检查 C. 纯度的检查 D. 有效性的检查 E. 物理常数的检查 85 .中国药典( 1995 年版)中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 C A. 硫酸盐检查 B. ***化物检查 C. 溶出度检查 D. 重金属检查 E. ***盐检查例. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 A A. 所含杂质的生理效应不同 B. 所含有效成分的量不同 C. 所含杂质的绝对量不同 D. 化学性质及化学反应速度不同 E. 所含有效成分的生理效应不同 97: 71 .检查某药物中的***盐,取标准***溶液 2ml (每 1ml 相当于 1 ?g的 As )制备标准***斑,***盐限量为 %,应取供试品的量为 B A. B. C. D. E. 96: 79. 检查维生素 C 中的重金属时, 若取样量为 , 要求含重金属不得过百万分之十, 问应吸取标准铅溶液(每 1ml = 的 Pb )多少 ml?D A. B. C. 2ml D. 1ml E. 20ml 95: 82. 药物中***化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与***银作用生成***化物浑浊, 所用的稀酸是( B) A. 硫酸 B. *** C. 盐酸 D. 醋酸 E. 磷酸例 1. 中国药典( 2000 年版) 规定, 检查***化物杂质时, 一般取用标准***化钠溶液( 10μ gCl ml 1 10 10 10 6 6?????????c SLV %100 %0001 .0 10 12 %100 6?????????L cVS - /ml )5~ 8ml 的原因是(D) A. 使检查反应完全 B. 药物中含***化物的量均在此范围 D. 所产生的浊度梯度明显 E. 避免干扰例 2. 采用***银试液检查***化物时,加入***使溶液酸化的目的是( ABCDE ) A .加速生成***化银浑浊反应 B .消除某些弱酸盐的干扰 C .消除碳酸盐干扰 D .消除磷酸盐干扰 E .避免氧化银沉淀生成例 3. 当采用比
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