喹硫平与奋乃静治疗晚发性精神分裂症的临床效果对比研究.doc喳硫平与奋乃静治疗晚发性精神分裂症的临床效果对比研究王茜(成都市第四人民医院精神科四川成都610036)【摘要】目的分析研究喳硫平和奋乃静针对治疗晚发性精神分裂症患者的临床治疗效果和依从性比较。方法选取2008年3月到2011年10月的100例晚发性精神分裂症患者资料进行同顾性分析,将100例患者随机分为两组,观察组和对照组各50例,观察组患者使用喳硫平进行治疗,对照组患者使用奋乃静进行治疗,两组患者治疗30周,使用阳性症状以及阴性症状量表进行效果评定,使用副反应量表进行不良反应评定。%,%;%,%,两组患者治疗效果和治疗之前相比存在显著差异(P<),具有统计学意义;患者治疗30周以后两组比较存在显著差异(),具有统计学意义。结论喳硫平针对治疗精神分裂症具有效果好、不良反应少的特点,值得在临床科室中广泛推广使用。【关键词】喳硫平奋乃静精神分裂症【中图分类号1R453【文献标识码】A【文章编号]2095-1752(2012)29-0062-02本文选取2008年3月到2011年10月的100例晚发性精神分裂症患者资料进行同顾性分析,将100例患者随机分为两组,观察组和对照组各50例,观察组患者使用喳硫平进行治疗,对照组患者使用奋乃静进行治疗,两组患者治疗30周,使用阳性症状以及阴性症状量表进行效果评定[1],使用副反应量表进行不良反应评定,现将具体报告汇报如下。,全部选自2008年3月到2011年10月的晚发性精神分裂症患者资料进行顾性分析,100例患者全部符合中国精神障碍分类以及诊断标准,100例患者的阳性症状以及阴性症状量表评分大于60分,100例患者全部排除患者严重躯体疾病,100例患者在一个月之内没有使用过嗟硫平或者是奋乃静进行治疗。将100例患者随机分为两组,观察组和对照组各50例,观察组患者使用喳硫平进行治疗,对照组患者使用奋乃静进行治疗,观察组50例患者中男28例,女22例,患者年龄在17-56岁之间,±,患者病程时间为3个月・8年,±;对照组50例患者中男27例,女23例,患者年龄在16-57岁之间,±,,±。两组患者在年龄、性别、病程长短、症状等方面差异不大(P>),相关资料、数据可以作为比较分析的依据。,观察组患者使用喳硫平初始剂量为50mg/天,在2周之内加量到400-750mg/天。对照组患者使用奋乃静的初始剂量为8mg/天,2周之内加量到30-60mg/天。观察组患者和对照组患者一共观察30周,以此来掌握对两种药物的依从性。100例患者根据实际情况在必要时使用苯海索,不使用其他抗精神病药物[2]。(PANSS)进行效果评定,使用副反应量表(TESS)进行不良反应评定[3],在患者治疗之前和治疗之后2周、4周、8周、30周分别进行评定。按
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