药剂科麻醉、精神、毒性药品管理制定.doc

麻醉、精神、毒性药品管理制定责任人:药剂科全体人员内容:《中华人民共和国药品管理法》第35条规定:“国家对***品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理”,以正确发挥其防病治病的积极作用,严防因管理不善或使用不当造成对人民健康、公众卫生以及社会治安的危害。一、***品及精神药品1.***品:***品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。品种及分类:阿片类、***类、***类、合成***类及卫生部制定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。其中常用的有:盐酸吗啡注射液、磷酸***片、磷酸***注射液、磷酸***糖浆、复方桔梗片、阿片酊、哌替啶(***)注射液、哌替啶(***)片、枸橼酸***注射液、硫酸玛法控释片、盐酸二氢埃托啡等。:精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑郁,连续使用能产生依赖的药品。为了便于使用和管理,依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为一类和二类精神药品。一类精神药品:常用的有盐酸***针;***针剂和片剂。二类精神药品:常用的有***硝安定针、安定针、羟丁酸钠针、速眠安(咪达唑仑,咪唑安定)针、***(咪达唑仑,咪唑安定)针、苯巴比妥针、***硝安定片、安定片、舒乐安定(***)片、***(咪达唑仑,咪唑安定)片、苯巴比妥片、***(唑吡坦)片、硝基安定片、佳乐定(一).***品、精神药品的采购、储存1、必须严格按照有关规定购进***品、精神药品,保持合理库存。2、***品、精神药品药品入库验收必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。3、在验收中发现缺少、缺损的***品、精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。4、储存***品、精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的***品、第一类精神药品建立专用账册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到账、物、批号相符。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。5、对过期、损坏***品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。(二).***品、精神药品的调配和使用1.***品只能用于医疗、科研和教学上的正当需要。,才能开***处方。***品、第一类精神药品要使用专用处方。,还应填写患者本人或代理人身份证明编号、***品专用卡号、患者住址。***品。***品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,***品注射剂仅限于医院内使用。7.***品处方限量:⑴门(急)诊患者开具的***品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。⑵第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方