无抽搐电休克合并艾司西酞普兰治疗首发抑郁症的临床对照研究.doc无抽搐电休克合并艾司西猷普兰治疗首发抑郁症的临床对照研究陈岳丰唐开旺罗焕光(广东省梅州市第三人民医院5140891摘要】目的:探讨无抽搐电休克(MECT)治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法:将60例首发抑郁症患者随机分为MECT合并艾司西猷普兰的治疗组和单用艾司西猷普兰的对照组,共观察6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果:根据HAMD评分,两组2周末显效率分别为80%和40%,两组间差异具有显著性(P<);%%,差异无显著性(P>)。两组TESS分值无差异性(P<)o结论:MECT合并艾司西猷普兰治疗首发抑郁症较单用艾司西猷普兰药物治疗起效快,疗效好,不良反应少,值得临床推广。【关键词】抑郁症;无抽搐电休克;艾司西猷普兰【中图分类号】R971+.43【文献标识码】B【文章编号】1007-8231(2011)12-2070-01抑郁症是一种常见的精神障碍,临床变现主要为心境低落,自我感觉差,兴趣下降,活动减少,进食下降,失眠早醒,悲观,自责自罪,严重时出现***念头和行为,严重危害人们的心身健康。其患病率为3%.5%,***率为10%-15%o故早发现,早治疗,快速消减症状,预防***具有重要的临床意义。目前抑郁症的治疗主要是药物治疗为主,艾司西猷普兰是5-HT再摄取抑制剂,被临床广为应用于抑郁症的治疗,MECT作为精神科一-项先进有效的物理治疗,国内外均有报道。本文对MECT合并艾司西猷普兰治疗与单用艾司西猷普兰治疗首发抑郁症进行了临床疗效及安全性对照研究,现报告如下。。入组标准:;MD-3抑郁症的诊断标准;初次起病;HAMD-17评分≥18分;无脑器质性疾病,无严重躯体疾病,无药物或酒依赖史,排除女性妊娠或哺乳期,无明显精神病性症状,各实验室检查无异常。共60例,随机将入组者分为MECT合并艾司西猷普兰组(治疗组)和单用艾司西猷普兰组(对照组)。治疗组30例,男18例,女12例,年龄19-64岁,±;-,±;对照组30例,男16例,女]4例,,±,-,±。以上各项两组对比,差异无显著性(P>)、三、五上午进行MECT治疗,疗程为6-9次,同时合并服用艾司西猷普兰10mg/天,对照组起始剂量为艾司西猷普兰10mg/天,根据病情5天后加至个体化剂量,最高剂量为20mg/天,共观察4周。两组在观察期间如出现失眠者,-。(HAMD)与副反应量表(TESS)评定,在治疗前治疗、1、2、4、6周末各评定1次。疗效标准:HAMD减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。治疗前与治疗结束时进行血常规,肝肾功能,心电图等检查1次。,P&
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