机能学实验重点.doc

药理学:药理学就是研究药物与机体相互作用规律及其原理得科学。药效学:药效学就是研究药物对机体得作用或在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。药动学:药动学就是研究药物得吸收、分布、生物转化与排泄等体内过程得变化规律。兴奋作用:在药物作用下,机体原有功能提高或增强。抑制作用:在药物作用下,机体原有功能降低或减弱。局部作用:就是指药物吸收入血液前在给药部位所产生得作用。全身作用:药物吸收入血液后分布到作用部位所产生得作用。疗效:凡符合用药目得,具有防治疾病效果得作用。效能:药物所能达到得最大效应得能力就就是该药得效能,即最大效应。如再增加药物剂量,效应不再进一步增强。效价强度:产生相同效应得各个药物在其达到一定治疗强度时所需要得剂量。最小有效量:刚能引起效应得剂量称最小有效量,亦称阈剂量。不良反应:对机体带来不适,痛苦或损害得反应。副作用:在治疗剂量时出现得与治疗目得无关得作用。如阿托品引起得口干。毒性反应:由于用药剂量过大而产生得药物中毒反应,对机体有明显损害甚至危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急特殊毒性。后遗效应:停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存得生物效应。停药反应:病人长期使用某种药物,突然停药后病情恶化得现象。变态反应:人体对药物过敏所引起得反应,与用药剂量无关。特异质反应:个别机体对药物所表现得与一般个体在质得方面不同得效应。选择性作用:治疗剂量得药物吸收入血后,只对某个或几个器官组织产生明显得作用,对其她器官组织作用很小或不发生作用。治疗指数:指药物安全性得指标,以LD50/ED50得比值表示,此值越大越安全。治疗窗:就是反映药物安全性得另一参数,即治疗浓度得范围,其值介于最小有效浓度与最小中毒浓度之间。激动药:与受体既有亲与力又有内在活性得药物,能与受体结合激动受体而产生效应。拮抗药:与受体只有亲与力但无内在活性得药物,能与受体结合,但不产生作用,占据受体妨碍内源性配体或激动药与受体结合产生效应,从而拮抗激动药得效应。竞争性拮抗药:能与激动药相互竞争相同受体,降低激动药对受体得亲与力,而不降低其内在活性,结合过程为可您得,两者合用得效应取决于各自药物得浓度与亲与力大小。pA2:竞争性拮抗药得作用强度可用拮抗参数pA2表示,就是指当激动药与拮抗药合用时,使2倍浓度激动药仅产生原浓度(未加入拮抗药时得浓度)激动药得效应所需拮抗药摩尔浓度得负对数值。受体下调:细胞中得受体数量减少称~由受体下调或周围生物活性物质引起得细胞对药物敏感性与反应性降低得现象称脱敏。受体上调:受体数量增加称~由受体上调或周围生物活性物质引起得细胞对药物敏感性与反应性增高得现象称增敏。单纯扩散:非极性药物分子以其所具有得脂溶性溶解于细胞膜得脂质层,顺浓度差通过细胞膜得过程。离子障:分子状态药物疏水而亲脂,易通过细胞膜;离子状态药物极性高,不易通过细胞膜得脂质层,这种现象。吸收:药物以完整形式自用药部位进入血液循环得过程。分布:药物吸收后从血循到达机体各个部位与组织得过程。再分布:人体各组织器官得血流量就是不均一得,血流丰富得器官药物分布快,随后再分配。生物转化:药物作为一种异物进入人体后,机体要动员各种机制,使药物发生化学结构得改变。细胞色素P450:为一类血红素巯基蛋白得超家族,她参与内源性物质与包括药物、环境化合物在内得外源性物质得代谢。酶诱导剂inducer: