医疗器械经营质量管理规范知识点(起江苏省、南京市药监局发布企业自培资料).docx

《医疗器械经营质量管理规范》知识点 1、医疗器械经营企业(以下简称企业)应当在医疗器械(采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务)等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全。 2、企业应当(诚实守信,依法经营)。禁止任何虚假、欺骗行为。 3、企业法定代表人或者(负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业日常管理),应当提供必要的条件,保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营医疗器械。 4、企业(质量负责人负责医疗器械质量管理工作),应当(独立履行职责),在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。 5、企业质量管理机构或者质量管理人员应当(履行以下职责): (一)组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进; (二)负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理; (三)督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范; (四)负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核; (五)负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督; (六)负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告; (七)组织验证、校准相关设施设备; (八)组织医疗器械不良事件的收集与报告; (九)负责医疗器械召回的管理; (十)组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核; (十一)组织或者协助开展质量管理培训; (十二)其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。 6、企业应当依据本规范建立(覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度),并保存相关记录或者档案,包括以下内容: (一)质量管理机构或者质量管理人员的职责; (二)质量管理的规定; (三)采购、收货、验收的规定(包括采购记录、验收记录、随货同行单等); (四)供货者资格审核的规定(包括供货者及产品合法性审核的相关证明文件等); (五)库房贮存、出入库管理的规定(包括温度记录、入库记录、定期检查记录、出库记录等); (六)销售和售后服务的规定(包括销售人员授权书、购货者档案、销售记录等); (七)不合格医疗器械管理的规定(包括销毁记录等); (八)医疗器械退、换货的规定; (九)医疗器械不良事件监测和报告规定(包括停止经营和通知记录等); (十)医疗器械召回规定(包括医疗器械召回记录等); (十一)设施设备维护及验证和校准的规定(包括设施设备相关记录和档案等); (十二)卫生和人员健康状况的规定(包括员工健康档案等); (十三)质量管理培训及考核的规定(包括培训记录等); (十四)医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定(包括质量投诉、事故调查和处理报告相应的记录及档案等); 7、从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还(应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定)。 8、(第三类医疗器械经营企业)应当建立质量管理(自查制度,于每年年底前)向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。 9、企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度。企业应当(建立并执行进货查验记录制度)。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录(包括采购记录、验收记录)和销售记录信息应当真实、准确、完整。从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。鼓励企业采用信息化等先进技术手段进行记录。 10、进货查验记录和销售记录应当保存至(医疗器械有效期后2年);无有效期的,(不得少于5年)。(植入类)医疗器械进货查验记录和销售记录(应当永久保存。)鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。 11、企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当(熟悉医疗器械监督管理的法律法规)、规章规范和所经营医疗器械的相关知识,并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。 12、企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。(第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业)(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业,下同)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。 13、企业应当设置或者配备与经营范围和经营规模相适应的,并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。第三类医疗器械经营企业从事(质量管理工作的人员应当在职在岗)。 14、(从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有1人为主管检验师)