、实验目的2二、实验原理霉菌:凡在营养基质上形成绒毛状、棉絮状或蜘蛛网形的丝状菌体的真菌,统称为霉菌。霉菌包括分类学上许多不同纲或类的真菌,它们分别属于藻状菌纲、子囊菌纲、担子菌纲和半知菌类。霉菌可产生复杂分枝的菌丝体,分基内菌丝和气生菌丝,气生菌丝生长到一定阶段分化产生繁殖菌丝,由繁殖菌丝产生孢子。霉菌菌丝体(尤其是繁殖菌丝)及孢子的形态特征是识别不同种类霉菌的重要依据。3载玻片培养观察法:用无菌操作将培养基琼脂薄层置于载玻片上,接种后盖上盖玻片培养,霉菌即在载玻片和盖玻片之间的有限空间内沿盖玻片横向生长。培养一定时间后,将载玻片上的培养物置显微镜下观察。这种方法既可以保持霉菌自然生长状态,还便于观察不同发育期的培养物。4三、:黄曲霉、青霉、黑根霉和毛霉培养2-5d的马铃薯琼脂平板培养物。:土豆琼脂或察氏琼脂乳酸石炭酸棉兰染液、碘液、酒精、:平皿,盖玻片,U形玻棒,解剖刀,20%的甘油以及显微镜等。5霉菌小培养四、实验步骤61、培养小室的灭菌:在平皿皿底铺一张略小于皿底的圆滤纸片,再放一U形玻棒,其上放一洁净载玻片和两块盖玻片,盖上皿盖,包扎后于121℃灭菌30min,烘干备用。2、琼脂块的制作:取已灭菌的马铃薯琼脂(或察氏琼脂)培养基6-7ml注入另一块灭菌平皿中,使之凝固成薄层。-1cm2的琼脂块,并将其移至上述培养室中的载玻片上(每块放两片)。注意无菌操作73、接种:用尖细的接种针挑取很少量的孢子接种于琼脂块的边缘上,用无菌镊子将盖玻片覆盖在琼脂块上。接种量要少,尽可能将分散的孢子接种在琼脂块的边缘上,否则培养后菌丝过于稠密影响观察。4、培养:现在平皿的滤纸上加3-5ml灭菌到20%的甘油(保持湿度),盖上平皿,28℃培养。5、镜检:根据需要可以在不同的培养时间内取出载玻片置低倍镜下观察,必要时换高倍镜观察。8大家有疑问的,可以询问和交流可以互相讨论下,(着重辨认匍匐菌丝、假根、包囊梗、孢子囊):10
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