出口免验审查条款讲解主讲:年月日O、总则●免验审查条款分为6章、46项、83条。●基本与ISO标准保持一致。ISO关注的是质量管理体系;而免验审查除关注质量管理体系建立情况外,更关注的是最终产品质量的控制。●免验审查从质量管理体系、管理职责、资源管理、产品实现、测量分析和改进、产品检验六个方面进行检查。第一章、质量管理体系一、企业应建立并实施、保持和持续地改进文件化质量管理体系。——QA部、、程序文件、三级文件、质量记录等。、可检查。。第二章、管理职责二、企业应设立相应的组织机构,明确规定其职责、。对其组织机构及影响质量管理、执行和检验人员规定:职责、权限和相互关系。◇组织结构图;◇职能分配表;◇各部门职责;◇相互关系表;◇作业指导书体现岗位职责。第二章、管理职责三、最高管理者应指定管理者代表,并规定其职责和权限。,并明确规定其职责和权限。、能力和授权来履行其职权。第二章、管理职责四、企业建立形成文件的程序,对文件的批准、发布、发放、修改、回收、归档等作出明确规定。10—13条——各单位执行、◇建立程序;—文件和资料控制程序◇文件发布前经授权人批准、受控;◇规定发放范围,并有发放、回收记录;◇建立分类清单;保存全套文件;◇全方位一致(清单与文件、部门与QA、文件与电子版、存档与现场);◇所有场所均为有效版本;◇修改文件:记录、审批,并至QA备案;◇文件内容的可操作性、符合性。第二章、管理职责五、企业应对质量记录的控制作出明确的规定—QA部、、收集、编目、借阅、归档、贮存、检索、保管和处理作出规定并切实执行。◇已在记录控制程序中确定;◇各单位执行。第二章、管理职责六、质量记录应填写清晰、规范完整、妥善保管。15—16——各单位、◇填写规范、齐全,特别:姓名、日期、检查人、审批人等;◇记录必须对应文件的要求;◇立即检索;◇贮存条件满足;◇确定保存期限—记录清单中;◇合理并符合程序;◇按保存期限保存。第二章、管理职责七、企业应建立管理评审程序。—QA部、。
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