《工业药剂学实验》实验教学讲义.doc

《工业药剂学实验》实验教学讲义制药与生命科学学院生物工程专业编者:王永禄2007年6月目录实验一液体药剂液体制剂主要是指药物在液体分散媒中所组成的内服或外用制剂,可分类如下:(溶液型)(1).分子分散体系(均相)高分子溶液(胶体溶液型)胶体溶液(2).微粒分散体系(非均相)粗分散体系(混悬型,乳浊型)(1).内服的液体制剂:合剂、芳香水剂、糖浆剂和醑剂等。(2).外用的液体药剂:洗剂、搽剂、灌肠剂、含漱剂和洗耳剂等。、目的和要求(1).掌握溶液型液体药剂的基本制备方法。(2).掌握制备液体药剂常用称量器具的正确使用方法。二、基本概念和实验原理溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态(质点小于1nm)分散在分散媒(溶剂)中的真溶液,供内服或外用。溶液型液体药剂外观均匀、澄明。常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、糖浆剂和醑剂等。溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。一般制备过程为:称量→溶解→混合→过滤→加溶媒至全量→检查→包装→标签。三、仪器与材料仪器:烧杯(50ml,250ml),玻璃漏斗(6cm,10cm),磨塞小口玻瓶(50ml,100ml),量筒(100ml),普通天平,玻棒、电炉等。材料:碘,碘化钾,蔗糖,***霉素粉,甘油,丙二醇,乙醇(均为药用规格),蒸馏水等。四、实验内容(一)、复方碘溶液(卢戈氏溶液),加适量蒸馏水,搅拌使溶解,加入碘,搅拌溶解后加蒸馏水至全量,即得。,用于缺碘引起的疾病,如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。~,饭前用水稀释5~10倍后服用,一日3次。(二)、:取蒸馏水45ml,煮沸,加入蔗糖,搅拌溶解后,继续加热至100℃,趁热用精制棉过滤,自滤器添加适量热蒸馏水至全量,搅匀,即得。本品含蔗糖量为85℅(g/ml)%(g/g)。(25℃),。:矫味剂。供调制各种药用糖浆用。:单糖浆宜贮于清洁、干燥、灭菌的玻璃瓶中,盛满密闭贮于凉处。(三)******霉素5g乙醇30ml甘油加至100ml制法:将***霉素加入乙醇中,搅拌溶解,再加甘油至全量,过滤,即得。***霉素5g丙二醇50ml甘油加至100ml制法:将丙二醇置于水浴中加温至约80℃,加入***霉素,搅拌溶解,再加甘油至全量,搅匀,过滤,即得。:用于急性和慢性中耳炎、急性和慢性外耳道炎。实验指导一、。。二、,单位常用ml或L表示。固体药物用称量,以g或kg表示。以液滴计数的药物,要用标准滴管,标准滴管在20℃时,1ml蒸馏水应为20滴,~。药物称量时一般按处方顺序进行。有时亦需要变更,例如***应最后称取,并进行核对和登记用量。量取液体药物后,应用少量蒸馏水荡洗量具,洗液合并于容器中,以避免药物的损失。(3)处方组分的加入次序一般先加入复溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。难溶性药物应先加入,易溶性药物、液体药物及挥发性药物后加入。酊剂(特别是含树脂性药物者)加到水溶液中时,速度要慢,且应边加边搅。(4)为了加速溶解,可将药物研细,取处方溶媒的1∕2~3∕4量来溶解,必要时可搅拌溶解或加热。但受热不稳定的药物以及遇热反而难溶的药物则不宜加热。(5)固体药物原则上宜另用容器溶解,以便必要时进行过滤。(6)成品应进行质量检查,合格后选用洁净容器包装,并贴上标签(内服药用白底蓝字或白底黑字标签,外用药用白底红字标签)。:2950,加碘化钾可与碘生成易溶于水的络合物,同时使碘稳定不易挥发,并减少其刺激性。碘溶液为氧化剂,应贮于密闭玻璃瓶内,不得直接与木塞橡皮塞及金属塞接触。为了避免被碘腐蚀,可加一层玻璃纸衬垫。,蔗糖溶解后继续加热至100℃,保持此温度的时间不可过久,以免引起过多的蔗糖转化,甚至产生焦糖使糖浆呈棕色。糖浆用精制棉过滤速度较慢,可用棉垫(二层纱布中间夹一层棉花)或多层纱布过滤,接触面大而滤速快。单糖浆需要冷却后方可装入玻瓶,以免蒸气冷凝下滴使糖浆表面浓度稀释而导致霉变,故亦可加入5%%尼泊金作防腐剂。4.***霉素在水中溶解度很小,