卤代烃习题章节.ppt

卤代烃****题课典型例题解析1、用系统命名法命名下列化合物⑴CH3-CH-CH2-CH-CH3CH3Cl2-***-4-***戊烷⑵CH3-CH-CH-CH-CH3CH3ClClCl3-***-2,2,4-三***戊烷jzddmjx@⑶CH3CH2-C-CH-CH-CH3CH3ClBrICH3CH2-***-3-乙基-5-***-3-溴-4-碘己烷⑷CH3-CH=C-CH2-CH2CH2CH3Cl3-乙基-5-***-2-戊烯1、用系统命名法命名下列化合物******@2、完成下列反应⑴+Mg(1mol)CH2ClCl无水***CH2MgClCl原因:反应活性,烯丙型***>乙烯型***⑵+Mg(1mol)ICl四氢呋喃MgICl原因:反应活性,碘代烃>***代烃jzddmjx@⑶+(1mol)CH2ClCH=CH=CHBr2、完成下列反应⑷+C2H5ONa(1mol)ClCH=CHCH2BrClCH=******@3、用化学方法区别下列化合物ClClClCl和ClClClClAgNO3乙醇×××↓白色AgNO3乙醇△××↓l4×l4再分别用AgNO3/乙醇******@4、用给定的原料合成化合物⑴CH3-CH=CH2CH2-CH-CH2OHClCl①α-H原子***代②NaOH水解③***气加成CH2=CH2CH2=C-CH3CH3CH3-C-O-CH2CH3CH3CH3⑵应该由卤代烷醇解得到;应该用什么样的卤代烷和哪一种醇钠呢?分析:产物是混醚,如何制备?①乙烯加HBr制溴乙烷②异丁烯磷酸催化加水得叔丁醇,再与钠反应得叔丁醇钠;③溴乙烷与叔丁醇钠反应得产物。威廉森合成法******@5、比较下列各组化合物的化学活性(大小)⑴SN1反应活性:CH2-CH2-CH2-ClCH3-CH-CH2-ClCH3-CH2-CH-Cl主要考虑碳正离子稳定性电子效应③>②>①⑵SN2反应活性:1-***丁烷2-***丁烷2-***-2-***丙烷主要考虑过渡态的立体效应①>②>③******@5、比较下列各组化合物的化学活性(大小)⑶水解反应活性:乙烯型卤代烃,主要考虑电子效应,邻对位有硝基,有-I和-C效应,使***原子活性增强,硝基越多,活性越大.④>②>③>①主要考虑扎依采夫规则,生成烯烃稳定性②>③>①ClClNO2NO2ClNO2NO2ClNO2NO2⑷消除反应活性:CH3CH2CH2CH2CH2BrCH3-C-CH2CH2CH3CH3BrCH3CHCH2CHCH3CH3Brjzddmjx****题一、填空题1、的系统名称为****惯名称为,它属于型卤代烃。在室温下与***银的醇溶液作用产生。CH2Cl苯***甲烷苄基***烯丙白色沉淀2、卤代烯烃或卤代芳烃可分为三类,即卤代烃,卤代烃,卤代烃。卤代烃最活泼,卤代烃最稳定。烯丙型乙烯型烯丙型乙烯型孤立型3、不对称烯烃与卤化氢加成时遵守规则,仲卤烷与叔卤烷脱卤化氢时遵守规则。马氏扎依采夫4、带有负电荷的试剂称为试剂。卤代烷的取代反应属于取代反应,常用字母表示。亲核亲核SN5、亲核取代反应分为SN1和SN2反应历程。不同结构的卤代烷进行亲核取代反应历程不同。叔卤烷最易进行反应,伯卤烷最易进行反应。仲卤烷既能进行反应,又能进行反应。SN1SN2SN1SN2jzddmjx@一、填空题6、是塑料的单体,其中C-Cl键化学性质,不易发生反应。这是因为分子中存在共轭效应。CH2=CH-Cl聚***乙烯不活泼取代P-π7、在制备格氏试剂时,所用的溶剂***必须是无,无的,否则含有活泼氢的和可将格氏试剂分解成为。水醇水醇烃二、选择题1、下列卤代烷中最易进行SN1反应的是()。A叔丁基溴B2-溴丁烷C1-溴-2-丁烯D1-溴丁烷C2、下列化合物中,具有共轭体系的是()。A1,3-丁二烯B1-***丙烯C1-***丙烷D3-***丙烯P-πBjzddmjx@