药品运输操作规程.doc

文件名药品运输操作规程文件编号编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期颁发部门质量管理部生效日期、份数分发部门质量管理部储运部业务部办公室财务部分发份数变更记录期变更原因一、目的:建立药品运输操作规程,规范药品运输工作,保证运输过程中药品的质量。二、职责:储运部运输员、保管员三、范围:适用于药品运输全过程的质量控制四、主要内容:,运输员依据随货同行单,对运输的药品当面一一核实收货单位、药品件数等内容,确认清楚方可运输。2药品装车前,应对运输工具进行检查,不符合发运条件的不得运输。,运输员应按单逐一复核,做到单货相符。,不得装车。,应堆码整齐、捆扎牢固,防止药品撞击、倾倒。,禁止在阳光下停留时间过长或下雨时无遮盖放置。、装卸药品应轻拿轻放,严格按照外包装示标志要求堆放,并采取防护措施,保证药品的安全。,不得装载对药品有损害的物品,不能将重物压在药品包装箱上。,保管员应立即在计算机系统中维护运输记录,运输记录应包括以下内容:启运时间、要求收货时间、车牌号、驾驶员、驾驶证号、运输类别等信息。如是运输冷藏冷冻药品,则需要检查并记录启运时运输工具的温度记录。客户收货后,反馈收货的时间、收到货的情况等内容,最终由保管员维护审核运输记录。3药品运输:,避免使药品损坏的不安全因素。,应当检查运输工具,发现运输条件不符合规定的,不得发运。运输药品过程中,运载工具应当保持密闭。、质量特性及车况、运输道路状况、天气等因素,采取必要措施,防止药品破损、污染等问题。,在运输过程中采取必要的保温或者冷藏、冷冻措施。运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂,防止对药品质量造成影响。,如采取封闭式运输工具,加锁、专人押运等,防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故,在运输途中发生质量或数量问题由运输员负责。。。。,司机与客户当面清点所交药品。,司机应及时与仓库联系,查清事实,写清经过,双方签字作证。,运输员必须在返回当天与出库复核员交接,必要时请验收员对退库药品进行质量验收,按《销售退回购进退出操作规程》执行。,发运输员从客户处收到