CRE—decoy ODN对大鼠吗啡戒断症状的抑制作用.pdf

阿北医药年月第卷第期,,.
:./..... · 论著·
—对大鼠吗啡戒断症状的
抑制作用
李华王丽秦星苏彦君郝存勋
【摘要】目的研究以转录因子为靶点的对大鼠吗啡戒断症状的影响。方法
合成全硫代磷酸化。实验分为组:.% 氯化钠溶液对照组,侧脑室.% 氯化钠溶液注射对照
组,吗啡依赖组,吗啡戒断组,吗啡戒断治疗组。制备吗啡身体依赖模型:采用递增剂量皮
下注射吗啡建立大鼠吗啡身体依赖模型。.%氯化钠溶液对照组和侧脑室.%氯化钠溶液注射对照组
大鼠注射等体积.%氯化钠溶液。对吗啡戒断治疗组大鼠在末次吗啡注射前,每只大鼠于左侧侧脑
室内注射.,侧脑室.%氯化钠溶液注射对照组、吗啡依赖组和吗啡戒断组每只大鼠
则于左侧侧脑室内注射等体积.% 氯化钠溶液。吗啡戒断大鼠的行为学评定:腹腔注射纳络酮后,由不
知情的观测者随即观测大鼠的戒断行为,每分钟为一时间段,连续观测内上述行为的发生频率,最
后计算戒断—的总评分。进行体重丢失的戒断评分:体重丢失百分率△:纳络酮注射前与注
射后的体重差/纳络酮注射前体重×% 。结果—明显抑制吗啡戒断大鼠~
戒断症状的总评分,使其从.±.分降至.±.分.。明显抑制吗
啡戒断大鼠~的体重丢失,反映戒断症状综合性指标的体重丢失百分率△从.±.% 降至
.±.% .。结论—明显减轻吗啡戒断大鼠的戒断症状。
【关键词】吗啡依赖;反应元件结合蛋白;—;电泳迁移率改变分析;戒断综合征
【中图分类号】. 【文献标识码】【文章编号】———
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有研究认为,阿片和其他成瘾药物具有共同的细胞和解剖通路,而受体后细胞、突触和神经网络的适应性改变是成瘾性
形成的关键⋯。阿片类药物与其受体结合后,通过升高细胞内
和游离浓度¨ .
作者单位: 河北省石家庄市第二医院
河北医药年月第卷第期,,.
,“’。,分别激活依赖的蛋白激酶—.%氯化钠溶液对照组及行左侧侧脑室注射术后活动正常的
,及钙调蛋白依赖蛋白激酶大鼠单独放进一个直径、高观测筒内,使大鼠适应
—, ,使转录因子检测环境。腹腔注射纳络酮后,不知情的观测者随即观测大鼠
反应元件结合蛋白—, 的戒断行为,并进行评分。需连续观察。①需观测的戒断
的磷酸化,而持续调节其下游基因表达,参与神症状包括两类,即计数症状和观察症状。计数症状需记录湿狗
经元与突触的可塑性与适应性“。本研究在体外观察样抖动、牙齿颤抖、吞咽和跳跃的发生次数,再对其进行评分。
.可选择性下调慢性吗啡诱导..细胞的评分标准为:不发作,发作—次,发作一次,
的的结合活性、及基因表达上调的基础发作≥次。每分钟为一时间段,连续观测内上述
上,进一步在体观察对吗啡依赖大鼠戒断症状行为的发生频率,最后计算戒断—的总评分。②需观
的影响,为探寻阿片类物质依赖的干预措施提供实验依据。测种观察症状在戒断—的出现程度,即上睑下垂、流
材料与方法泪、流涎、竖毛、激惹和腹泻,最