吸水树脂分类.doc

吸水树脂分类一高吸水性树脂的分类高吸水性树脂发展迅速,品种繁多,根据现有的品种及其发展可按以下几个方面进行分类。:包括淀粉接枝、羧***化淀粉、磷酸酯化淀粉、淀粉黄原酸盐等。淀粉是一种原料来源广泛、种类多、价格低廉的多轻基天然化合物。:式中R为H或烷基x主要等基团。。而日前合成高吸水性树脂常采用的是自山基型接枝共聚。、。(1(,淀粉与丙烯胎、丙烯酸、丙烯酞***等亲水性烯类单体的接枝共聚物是目前高吸水树脂市场中的品种之一。并日由十淀粉价格低廉、生物降解性能好,在一次性使用的个人卫生品市场上较合成系列有明显的优势。淀粉接枝类高吸水树脂的最早品种是淀粉接技丙烯胎,引发剂为钵盐,采用自由基接枝共聚机理制备。除钵盐外,其它引发剂有辐射引发、过氧化物、偶氮化合物和氧化还原引发剂。但其引发效率均不如钵盐高。淀粉与丙烯胎接枝共聚后,转化为亲水性的和,使产物具,CONH,COOH2有高吸水性。接枝产物吸水信数可达千信以上,但土艺复杂、耐霉解性差。不少研究者一对原土艺提出了改良方案,如表2所示。2(1纤维素系:包括纤维素接枝、羧***化纤维素、羟丙基化纤维素、黄原酸化纤维素等。纤维素来源广,。;。。。制备的力一法一般是通过醚化、酉旨化、接枝共聚等力-、丙烯酸等不饱和单体进行接枝共聚制备高吸水树脂,并日‘其抗霉解性能优十淀粉。天然纤维素可溶性差,接枝共聚反应一般处十非均相体系中,接枝效率较低,吸水信数不高。利用纤维素衍生物进行接枝共聚可以大幅度提高吸水能力,但成木较高。将纤维素制成微III,纤维素粉后与丙烯酸接枝共聚,可提高吸水信数(千倍以上);对农产品废物麦杆等进行处理后和丙烯肪接枝共聚,可降低成木,用十土壤改良。淀粉、纤维素接枝类高吸水树脂虽然原料来源广一,生物降解性好,但合成土艺复杂,吸水后易集结成团,易***,耐热性不佳,吸水后凝胶张度低,长期保水性差3(。合成树脂系:包括聚丙烯酸盐类、聚乙烯醇类、聚氧化烷烃类、无机聚合物类等。合成树脂系高吸水性树脂自70年代以来迅速兴起。、德国、法国、。现在己工业化生产的高吸水性树脂以合成树脂系—聚内烯酸钠占卞导地位与淀粉系、纤维素系相比,合成系高吸水性树脂制备土艺简单、吸水、保水能力强,自20世纪70年代开发以来迅速兴起,现已成为高吸水树脂发展的卞要趋势。其卞要品种有丙烯酸类、丙烯肪类、丙烯酞***类等。其中以丙烯酸类最币要,木文以丙烯酸类为例介绍合成系高吸水性树脂的发展。丙烯酸类高吸水树脂一般采用自由基聚合机理,在引发剂作用下,将丙烯酸、丙烯酸钠以及交联剂进行共聚。影响其吸水能的卞要因素有引发剂、交联剂、聚合方法等。聚丙烯酸盐类高吸水性聚合物使用水溶性引发剂以及氧化还原引发剂。常用的水溶性引发剂是过硫酸盐(卞要是钾或按盐)、过氧化氢等。氧化还原引发剂为:过硫酸盐一亚硫酸氢钠、过氧化氢-L一抗坏血酸等。引发剂活性太高时一,聚合速率快,聚合热不易去除,会带来一系列副反应。7,用硫代硫酸盐代替常用的亚硫酸盐作引发剂,通过降低最初的聚合速率,来减少副反应的发生。此外,他们还使用有机过氧化物/异抗坏血酸组成的氧化一还原引发体系,在20一30?的低温下进行聚合反应,使反应热易十去除。高吸水树脂是含有强亲水基团、轻度交联的三维网状结构。大小适中、均匀的网络结构有利十吸水性能的提高。交联剂是形成三维网状结构的关键。在制备聚丙烯酸盐类高吸水树脂中使用的交联剂卞要有两类,一类是多官能团化合物,常用的有:多儿醇(二甘醇,三甘醇等)、环氧***丙烷、甲苯二异***酸醋等,其交联机理是利用多官能团与丙烯酸分子上梭基或活泼氢的反应;另