电大药理学形考任务一(1-8章).docx

电大药理学形考任务一(1-8章)任务一:试题库1药理学是研究()药物与机体相互作用的科学药物治疗疾病的科学药物作用于机体的科学药物代谢的科学药物转化的科学受体部分激动剂的特点是不能与受体结合没有内在活性具有激动药与拮抗药两重特性有较强的内在活性只激动部分受体药物的治疗指数是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50与LD50之间的距离药物产生副反应的药理学基础是用药剂量过大药理效应选择性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反应药物半数致死量(LD50)是指致死量的一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量的一半ED50的10倍剂量引起半数实验动物死亡的剂量药物效应强度是指其值越小则药效越小与药物的最大效能相关是指能引起等效反应的相对剂量反映药物与受体的解离越大则疗效越好受体激动剂的特点是与受体有较强的亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱的内在活性与受体不可逆地结合药物作用是指药理效应药物具有的特异性作用对不同脏器的选择性作用药物与机体细胞间的初始反应对机体器官兴奋或抑制作用竞争性拮抗剂具有的特点是与受体结合后能产生效应能抑制激动药的最大效应增加激动药剂量时不增加效应同时具有激动药的性质使激动剂量-效曲线平行右移药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度药物的排泄速度药物的转运方式药物的分布容积药物的代谢速度药物进入血循环后首先作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪时量曲线的峰值浓度表明药物吸收速度与消除速度相等药物吸收过程已完药物在体内分布开始药物消除过程开始药物的疗效开始被动转运的特点是顺浓度差,不耗能,无竞争现象顺浓度差,耗能,不需载体顺浓度差,不耗能,有竞争现象顺浓度差,不耗能,有饱和现象逆浓度差,不耗能,无饱和现象用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为苯巴比妥对抗双香豆素的作用苯巴比妥促进血小板聚集苯巴比妥抑制凝血酶减慢双香豆素的吸收苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速某药t1/2为8h,—天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是16h24h32h40h60h药物自用药部位进入血液循环的过程称为通透性吸收分布转化代谢血浆t1/T代谢被胆碱酯酶水解不属于副交感神经支配功能的是瞳孔缩小支气管收缩心率减慢血管收缩唾液腺分泌增加不属于新斯的明临床应用的是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速不属于毛果芸香碱不良反应的是流涎出汗胃肠蠕动增加心率加快加重哮喘氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋M胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增加胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于乙酰胆碱N样作用的是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋可用新斯的明解救的药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷***非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于乙酰胆碱M样作用的是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增加支气管平滑肌收缩心脏功能抑制胆绞痛合理的用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增加血管韧性作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长除儿童外眼科最常用的散瞳药是匹鲁卡品毒扁豆碱阿托品后马托品肾上腺素美加明属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药右旋筒箭毒碱属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药a-肾上腺素受体阻断药琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌