分子生物学及其检验 名解&问答(小抄版).doc

基因( 分子) 诊断: 采用分子生物学的方法,在 DNA 水平或 RNA 水平对基因的结构和功能进行分析,从而对疾病做出诊断的方法。基因组学: 对所有基因进行基因组作图、核算序列分析、基因定位、和基因功能分析的一门基因组:一个单倍体生物所有的全部 DNA 。结构基因:编码 RNA 或蛋白质的核苷酸序列。转录单位:从启动子到转录终止子之间的 DNA 节段。基因表达: 是指 DNA 携带的遗传信息通过转录传递给 RNA , mRNA 通过翻译将基因的遗传信息在细胞内合成具有生物功能的各种蛋白质过程。基因表达调控: 指对基因组中某一基因或一些功能相近的基因表达的开启、关闭、和表达强度的直接调节。开放阅读框( ORF ) :始于起始密码子并终于终止密码子的一串密码子组成的核苷酸序列。启动子:与 RNA 聚合酶识别、结合和转录起始所需的 DNA 序列。 SD 序列: mRNA 5' 一端在起始密码子 AUG 上游 3~11bp 处,含 A-G 短序列, 容易与 16SrRNA 3" 一端含 U-G 序列互补配对的序列称为 SD 序列操纵子:由一组功能相关的结构基因连同其上游调控序列共同构成一个转录单位。重复基因:一段 DNA 序列有 2 个或 2 个以上 ORF ,可以编码两种或两种以上多肽链。质粒:细菌细胞染色体以外,能独立复制并稳定遗传的共价闭合环状 DNA 分子。断裂基因:基因组由编码序列和非编码序列间隔组成。重复序列:多拷贝的相同或近似 DNA 片段。分段基因组:病毒基因组由数条不同的核酸分子组成,多见于 RNA 病毒。重组 DNA :不同来源的 DNA ,通过磷酸二酯键连接而重新组合成新的 DNA 分子的过程。重组 DNA 技术: 在基因水平上, 将目的 DNA 在体外重组于能自我复制的载体 DNA 分子上, 然后将重组 DNA 导入宿主细胞中进行增生, 以获得大量的 DNA 片段或得到相应的蛋白质产物的过程。限制性核酸内切酶:识别和切割双链 DNA 分子特异序列的核酸水解酶粘性末端:指限制酶错位切开两条对称轴互补 DNA 双链所产生的末端平末端: 指限制酶错位切开两条对称轴互补 DNA 双链所产生的末端回文结构:指双链 DNA 分子上按对称轴排列的反向互补序列载体:携带目的 DNA 片段进入宿主细胞进行扩增和表达的运转工具多克隆位点( MCS ) :指具备多个限制酶的单一识别位点克隆载体:能够携带目的 DNA 片段进入宿主细胞进行扩增获得大量目的 DNA 的一类 DN A 分子表达载体: 能够携带目的 DNA 片段进入宿主细胞进行扩增和表达, 获得目的 DNA 蛋白质产物的一类 DNA 分子增强子:能加强其上游或下游基因转录的 DNA 序列遗传密码: mRNA 上按 5’到3’方向排列的每三个核苷酸称遗传密码多顺反子:一个结构基因转录产生一条 mRNA ,编码几条功能相关的多肽链单顺反子:一个结构基因转录产生一条 mRNA ,编码一条多肽链的生成顺式作用原件: 凡能激活或阻遏基因转录的 DNA 序列反式作用因子:与顺式作用元件直接或间接相互作用,能调节基因转录活性的蛋白质因子。基因组文库:指含有某种生物全部基因随机片段的重组 DNA 克隆群。 cDNA 文库: mRNA 经逆转录酶催化生成 cDNA 后,再将这些 cDNA 装入载体构建成的含各种 cDNA 克隆的克隆群 T-A 克隆: Taq DNA 聚合酶在扩增目的 DNA 的同时能不依赖模板在扩增产物两端加上两个游离的“A”,与切口处人工加上游离的“T”的载体即 T 载体连接,这种克隆方式称~ 定向连接:使外源 DNA 片段定向插入到载体分子中的克隆方案感受态细胞:细胞膜结构改变,通透性增加并具有摄取外源 DNA 能力的细胞转化:将质粒或以质粒为载体的重组 DNA 分子导入细菌,使其在细菌体内扩增及表达的过逆转录 PRC :以 RNA 为起始材料经逆转录产生 cDNA ,再以 cDNA 为模板进行的 PCR 扩巢式 PCR :先用一对外侧引物扩增含目的 DNA 的大片段,用扩增产物作为模板再用第二对内侧引物再进行扩增,大大提高扩增效率和产物的特异性。多重 PCR ( multiplexPCR ) :在一个反应体系中加入多对引物,同时扩增出多个核酸片段, 由于每对引物扩增的片段长度不同,可用电泳加以鉴别。不对称 PCR :使用两种不同浓度的引物进行 PCR ,生成单链 DNA 用于测序。 PCR — SSCP :将 PCR 产物双链 DNA ( dsDNA )变性为单链 DNA(ssDNA) ,加样于非变性聚丙烯酰***凝胶进行电泳, 由于 DNA 分子在凝胶中的电泳迁移率与其分子量和空间结构有关, 而空间结构又与 ssDNA 序列有关。因此, 电泳结束后, ssDNA 带位