)苯为母体2)苯为取代基二取代苯1)两基团相同有三种异构体:邻(o)、间(m)、对(p)2)两基团不同主官能团与苯环一起作母体,另一个作取代基。间***苯酚对甲苯磺酸邻氨基苯甲醛三取代苯1)三基团相同1,2,3-(连)1,2,4-(偏)1,3,5-(均)2)三基团不同①先定主管能团并编号为1;②取代基位号尽可能小;2-氨基-5-羟基苯甲醛3-硝基-2-***)多苯代脂肪烃三苯甲烷1,2-二苯乙烯③写名称,次序规则小的基团优先。3)稠环芳烃萘蒽菲位:1,4,5,8位:2,3,6,7位:9,102)(kekule)结构式:平面分子正六边形碳碳键长均等:140pm;键角120oCsp2,C-C键和C-H键;p轨道,键;电子云分布在平面上下;环闭共轭体系;能量降低稳定、键长平均化。213三个成键轨道叠加;电子云均匀分布。碳碳键长均等。稳定。苯的离域能=2(+2)+4(+)-(6+6)=2氢化热kJ/×3=358(假设)实测:=2(自学)络合物络合物产物用极限式表示中间体::为什么苯甲醛硝化主要得间硝基苯甲醛88%?(-SO3H)取代反应可逆除水、加过量苯有利于正反应;稀酸、加热有利于逆反应;-克(Friedel-Crafts)反应1)傅-克烷基化反应
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