『南昌大学食品科学考研』(第七辑)2009-6高分子有机化学试卷(C上)答案.doc

南昌大学2009~2010学年第一学期期末考试试卷(C)答案及评分细则填空题(24分)[解]2,3,3,4-四***[解][解]4个;二对±和四个meso。[解] [解][解]2,2,4,7-四***-5-乙基-3-(1328)[解][解](D)(1355)[解][解](1427)[解]选择题(26分)[解](B)[解](A)(0040)0040[解](D)(0096)0096[解](C)(0108)0108[解](D)(4055)4055[解](A)(0121)0121[解](B)(0127)0127 [解](C)(0147)0147[解](D)(0161)0161[解](A)(0165)0166[解](B)(0184)0184[解](D)[解](D)(20分)1.[参解]由1-丁醇(1)浓H2SO4,△3分(2)Br22分2.[参解]2-丁烯①H2SO4,H2O②Na2Cr2O7得(A)2分乙烯③HBr④Mg,***,得(B)1分(A)+(B)得(C),1分(C)⑤H+,△⑥l41分3.[参解]①Br21分②KOH/醇,△2分(-2HBr)③Lindlars,H22分4.[参解](15分)[解][解](15分)1.[解]3°RX在强碱作用下发生E2反应,主要产物为写对产物3分,写对机理4分2.[解]是芳香亲电取代反应,机理为:(1)2H2SO4+HNO3───>H3+O+2HSO4-+NO2+(2)NO2+对甲苯进行亲电进攻,形成关键中间体σ络合物:(3)消除质子恢复芳香结构。(4)由于亲电试剂进攻***的邻位及对位的σ络合物最稳定,故***为邻对位定位基。反应产物为邻硝基甲苯和对硝基甲苯。写对产物3分,写对机理5分