第一章气体自测题.doc

℃,体积恒定为25dm3的容器中,,;,则B的分压力( ),分体积( )。(A)变大;(B)变小;(C)不变;(D)无法确定。(g)和B(g)形成的理想气体混合系统,总压p=pA+pB,体积V=+,n=nA+nB下列各式中,只有式( )是正确的。(A);(B);(C);(D)。3.(1)在一定的T,p下(假设高于波义耳温度TB):Vm(真实气体)( )Vm(理想气体)(2)在n,T,V皆为定值的条件下:p(范德华气体)( )p(理想气体)(3)在临界状态下,范德华气体的压缩因子( )1(A)>;(B)=;(C)<;(D)不能确定。(g)和B(g)的临界温度之间的关系为:;临界压力之间的关系为:。则A,B气体的范德华常数a和b之间的关系必然是:a(A)( )a(B);b(A)( )b(B)。(A)>;(B)<;(C)=;(D)不能确定。,在相当大的温度范围内皆存在气(g)、液(l)两相平衡。当温度逐渐升高时液体的饱和蒸气压变大,饱和液体的摩尔体积Vm(1)( );饱和蒸气的摩尔体积Vm(g)( );( )。(A)变小;(B)变大;(C)不变;(D)无一定变化规律。=-50℃,V=40dm3的钢瓶内纯H2的压力p=×106Pa。此时钢瓶内H2的相态必然是( )。(A)气态;(B)液态;(C)固态;(D)无法确定。,(g)。(1)。则容器中的H2O必然是()。(A)液态;(B)气态;(C)气-液两相平衡;(D)无法确定其相态。:(1)时,( ),(2)时,( ),(3)时,( )。(A)>0;(B)<0;(C)=0;(D)不能确定。<1,则表示该气体( )。(A)易被压缩;(B)难被压缩;(C)易液化;(D)难液化。,哪一种是错误的?(A)压力是宏观量。 (B)压力是体系微观粒子一种运动行为的统计平均值。(C)压力是体系微观粒子碰撞器壁时动量改变量的量度。(D)压力是体系微观粒子相互碰撞时动能改变量的量度。,哪一种是错误的?(A)体系的状态即是平衡态。(B)状态方程式即体系状态函数之间的关系式(C)体系的状态与状态图上实点一一对应。(D)体系的状态即是流动体系稳定态。?(A)能量×温度-1×摩尔-1 (B)能量×温度-1×摩尔-1(C)能量×温度×摩尔-1 (D)动量×温度-1×摩尔-,哪一种是错误的?气体的粘滞系数h(A)与气体分子的质量成正比(B)与气体分子的平均速度在成正比(C)与气体分子的有效直径成反比 (D),温度和密度都相等。,试求N2O的分子量。(A) (B) (C) (D),在15℃?(