《药品流通监督管理办法》培训考试试题.doc

《药品流通监督管理办法》培训考试试题.doc《药品流通监督管理办法》培训考试试题姓名 分数♦A型题(每题4分,总计48分)第1题《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是()A《屮华人民共和国宪法》B《屮华人民共和国药品管理法》C《屮华人民共和国反不正当竞争法》D《屮华人民共和国行政诉讼法》 E《屮华人民共和国标准化法》第2题 对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是()A中华人民共和国卫生部B劳动和社会保障部 C国家药品监督管理局D国家发展计划委员会 E国家技术监督局第3题药詁生产企业只能销售()A任何药品生产企业生产的药品B个人承包的药晶生产企业生产的药品C合资企业生产的药品D木企业生产的药品 E转销经营、批发企业的药品第4题 药品零售连锁店及其各连锁店关键应()A分别取得《药品经营企业许可证》 B总店取得《药品经营许可证》即可C各连锁店取得《药品经营企业许可证》 D分别取得营业执照即可E药晶GMP证书第5题 屮药材专业市场只能销售()A化学药站 B屮药饮片C生物制站D屮成药E屮药材第6题 经销进口药品的国内销售代理商必须()A向卫生部备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续R向国家药詁监督管理局备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续C向国家发展计划委员会备案 D向社会劳动和社会保障部备案 E向国家技术监督局备案第7题不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是()A医院R康复屮心C城镇屮的个体行医人员和个体诊所D—般诊所E社区卫生院第8题药品销售人员对其他企业的药品购销活动()A可以兼职 B不得兼职C可以过问D当顾问E可以单品利指导第9题 对有伪造药詁购销或购进记录行为的药詁经营的将处以()A警告B警告或者并处以两千元至三万元的罚款 C两千元至三万元的罚款D两千兀至二万元的罚款E一千兀至一万元的罚款第10题进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以( )A警告B一万冗至三万冗的罚款 C二万冗至六万冗的罚款D警告或者并处以一万元至三万元的罚款E三万元至六万元的罚款第11题《屮华人民共和国药甜管理法》适用于( )A屮国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C药品检验、科研、信息网络的单位和个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E所有与药有关的单位和个人第12题药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()A每季度进行健康检查B每年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查E经常进行健康检查B型题(每题4分,总计20分)第13-17题A药品集贸市场B进口药品国内销售的代理商 C貝地经营 D经营范围 E进口药品1除原料药、制剂外,还包括制剂半成詁和药用辅料等为()2《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是()改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为()4国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所,包括未经批准举办的药品交易会()5取得《药站经营企业许可证》的企业法人,依据其与国外制药厂商之间签定的协议,从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业()X型题(每题4分,总计20分)第18题药品生产企业不得( )A将处方药销售给非处方药经营的单位B销售更改生产批号的药甜 C销售说明书、标签不符合规定的药品 D销售违反药品批准文号管理规定的药品