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遗传学(1).docx


文档分类:医学/心理学 | 页数:约47页 举报非法文档有奖
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遗传学5775一、A1型题减数分裂和有丝分裂的相同点是细胞中染色体数目都不变都有同源染色体的分离都有DNA复制都有同源染色体的联会都有同源染色体之间的交叉参考答案:C近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为单方易位串联易位罗伯逊易位复杂易位不平衡易位参考答案:C某种人类肿瘤细胞染色体数为 56条,称为超二倍体 :A___于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。:B5•传染病发病__仅受遗传因素控制主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节单基因病 B多基因病染色体病 :B有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为 。该遗传病是体细胞遗传病该遗传病是线粒体病该遗传病是性连锁遗传病该遗传病的患者活不到生育年龄或不育参考答案:D基因表达时,遗传信息的基本流动方向是RNAtDNA^蛋白质hnRNA~mRNA>蛋白质DNAtmRNA>蛋白质DNAttRNAi蛋白质DNAtrRNA—蛋白质参考答案:C双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是 。A型、O型 、O型AB型、O型 、A型A型、B型、AB型、O型参考答案:E在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离是 的细胞学基础。分离率 :A父母都是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是以遗传因素影响为主和环境因素为辅以环境因素影响为主和遗传因素为辅E仅受环境因素影响参考答案:D发病率最高的遗传病是只能是A血型 ::E在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为 。AR :A子女发病率为1/4的遗传病为 ‘常染色体显性遗传常染色体隐性遗传X连锁显性遗传X连锁隐性遗传Y连锁遗传参考答案:B在患者的同胞中有 1/2的可能性为患者的遗传病为 。常染色体显性遗传常染色体隐性遗传X连锁显性遗传X连锁隐性遗传Y连锁遗传参考答案:B短指和白化病分别为 AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。 现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指或白化病的概率为 。1/2 :D性状分离的准确描述是 杂交亲本具有同一性状的相对差异杂交后代个体间遗传表现的相对差异杂交后代出现同一性状的不同表现型杂交后代出现不同的相对性状参考答案:B关于不完全显性的描述,以下正确的是只有显性基因得以表达纯合子和杂合子的表现型相同可能出现隔代遗传显性基因和隐性基因都表达以上选项都不正确参考答案:D人类的红绿色盲就是一个 X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有 的机率发病,女儿则有—的机率为携带者,—的机率为正常。;1/2;1/;1/4;1/;1/2;1/;1/2;1/;1/2;1/4参考答案:。从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程从一次细胞分裂开始,到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程从一次细胞分裂开始,到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程从一次细胞分裂开始,到细胞分裂结束为止所经历的全过程参考答案:A染色体结构畸变的基础是 姐妹染色单体交换染色体核内复制C染色体断裂染色体不分离以上都是参考答案:C染色体非整倍性改变的机理可能是染色体断裂染色体核内复制C染色体倒位染色体不分离以上都有可能参考答案:D失活假说”首先是由 提出的。Mendel :CDown综合征是 。单基因病 B多基因病C染色体病 :CD组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为 。单方易位 B复杂易位串联易位 D罗伯逊易位E不平衡易位参考答案:D***血红蛋白以下列 为主。HbA2 :B***:

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