杂环化合物概念、环合策略和环合反应原理概述从天然物质中分离出的化合物和合成的化合物总数的2/3为杂环化合物;主要是含N、O、S和P杂原子的环化物;这些杂原子替换了原有环化物中的C原子后,使环化物的物理、化学性质发生了变化。本章主要介绍一些含N芳香杂环化合物的合成。第一节环合策略和环合反应原理1、环合策略结构剖析-逆向分析-环合方式选择-、环合反应原理(环合方法学)1)环合中最常用的反应类型—缩合反应应用以上合成原理的例子将在下面具体的杂环化合物合成中介绍。2)环加成反应(1)分子内环加成----电环化反应即分子内的周环反应(PericyclicReactions),发生键的协同重组,这一反应在杂环化合物的合成中较少使用到,但仍有了解的必要。补充复****知识:分子轨道的对称性4n个-电子体系4n+2个-电子体系M1面的对称性丁二烯C2轴的对称性M1面的对称性环丁烯C2轴的对称性分子轨道对称性的意义对m1的对称性:对称、反对称、对称、反对称…..对C2的对称性:反对称、对称、反对称、对称……对称性交替变化的规律,对于讨论周环反应过程的立体化学选择规则和特点十分重要。分子轨道必须具有对称性,不能用非对称的分子轨道。
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