-OH羟基直接与苯环相连酚羟基氧原子上未共用电子对和苯环间产生p,π-共轭效应,-I<+C,故C―O键结合较为牢固, 酚Date1酚的命名一般是以酚为母体,即在“酚”字前面加上芳环的名称作母体,再加上其他取代基的名称和位次。编号:一般情况下,应使羟基的编号尽可能的小2,4,6-三溴苯酚4-***苯酚Date2当环上连有-COOH,-SO3H,-CHO时则把羟基作为取代基例如对羟基苯磺酸邻羟基苯甲醛(水杨醛)邻羟基苯甲酸(水杨酸)Date3邻甲苯酚间甲苯酚对甲苯酚命名实例邻硝基苯酚间硝基苯酚对硝基苯酚Date4命名实例α-萘酚β-萘酚邻苯二酚间苯二酚对苯二酚Date5命名实例2,4,6-:(一).结构与反应性Date7酚的结构及反应部位P-π共轭导致:C-O键增强,O-H键削弱,-O-H具有一定酸性;C-O键难断裂,酚羟基不易被取代。P-πDate8Date9(1)酸性酚的酸性比醇强,但比碳酸弱。
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