阿尔茨海默病的发病机制研究进展.ppt

阿尔茨海默病的发病机制研究进展
谢春明
东南大学附属中大医院
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Alzheimer’s disease, AD：一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。
一、 概述
临床表现: 进行性精神状态衰变，包括记忆、智力、定向、判断能力、情感障碍和行为失常甚至发生意识模糊等。
Alois Alzheimer
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我国老年痴呆症患者数量已达600多万，并正以每20年翻一番的速度递增。
全球每7秒钟就有一个人被确诊为AD。
全世界65岁以上人口中有5000多万人患有不同种类的痴呆症。据预测，到2020年痴呆症病人的总数将翻番，2050年患AD病人过亿。
在美国，直接或间接用于护理阿尔茨海默氏病患者的费用已达到 1000 亿美元。根据阿尔茨海默氏病协会统计，平均每个 AD 患者一生的开支约为 174,000 美元。
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老年痴呆正逐渐年轻化，
提前十年！
用脑过度导致记忆认知障碍
压力太大
慢性病提前
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: 脑萎缩明显，脑回窄、
脑沟宽，以额叶、顶叶及颞叶最显著，切面见代偿性脑室扩张
(二)Alzheimer病的病理变化
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最多见于内嗅区皮质、海马CA-1区，其次为额叶和顶叶皮质。银染色显示，斑块中心为一均匀的嗜银团，刚果红染色呈阳性反应，提示其中含淀粉样蛋白。中心周围有空晕环绕，外围有不规则嗜银颗粒或丝状物质

(1)老年斑
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神经原纤维增粗扭曲形成缠结，在HE染色中往往较模糊，呈淡蓝色，而银染色最为清楚。多见于较大的神经元，尤以海马、杏仁核、颞叶内侧、额叶皮质的锥体细胞最为多见。是神经元趋向死亡的标志
(2)神经原纤维缠结（NFTs）
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(3) Alzheimer病的病理诊断
由于Alzheimer病的病理变化均非特异性，故必须根据老年斑和神经原纤维缠结的数目及部位，结合患者的年龄和临床表现才能作出判断。参考美国诊断标准，并除外其它引起痴呆的原因，如血管源性痴呆以及其它变性疾病等，方可作出诊断
患者年龄
老年斑数
（×200/mm2）
神经原纤维缠结（×200/mm2）
＜50岁
＞2～5
＞2～5
≤60
＞8
＞2～5
≤75
＞10
＞2～5
＞75
＞15
有或无
美国诊断Alzheimer病的标准
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三、 Alzheimer病的发病机制
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