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血小板功能检测.doc


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文档介绍:
血小板功能检测
:血小板在止血和动脉血栓形成中的作用包括粘附到受损血管处或破裂的动脉粥样硬化斑块处,形成止血栓或凝块;加速凝血瀑布导致凝血酶的形成。本文综述了血小板的作用,列举了遗传性的血小板缺陷及异常出血性疾病,并讨论了各种血小板致聚剂。

本文综述了各种血小板功能检测方法以及它们的优缺点:出血时间测定;利用透光性的改变来检测枸橼酸钠抗凝的富含血小板血浆中血小板的聚集功能;阻抗聚集仪检测枸橼酸钠抗凝全血中血小板的聚集功能;高切变力血小板功能分析仪(PFA-100)和 Ultegra快速血小板功能测定仪检测血小板相关的止血功能;用锥板分析仪检测高切变力下血小板的粘附和聚集功能;检测血小板颗粒容物的分泌(ATP, 14C-5-羟色***,血小板第4因子和β-血小板球蛋白)和血栓烷B2的形成;流式细胞术检测体和体外使用致聚剂的血小板激活情况(包括血小板膜糖蛋白构象改变,P-选择素和磷脂酰丝氨酸的表达);检测遗传性缺陷中血小板膜糖蛋白的水平。

1 简介

血小板在止血和血栓中的作用

当血管损伤时,血小板会迅速粘附到损伤处,聚集形成由纤维蛋白固定的止血块。在微血管损伤处及破裂的动脉粥样硬化斑块处也会发生类似的过程,最终形成血小板-纤维蛋白血栓,引发动脉硬化症的血栓性并发症。


体能够激活血小板的诱导剂主要有胶原蛋白,ADP,血栓烷A2(TXA2),凝血酶,弱诱导剂有5-羟色***和肾上腺素。血小板上不仅有针对这些介质的受体,还有纤维蛋白原和VWF的受体。TXA2的形成和释放以及血小板致密颗粒中分泌的ADP和5-羟色***会加速血小板的激活过程,促凝表面的暴露促进凝血酶的形成,而凝血酶是强有效的激活剂。激活也会诱导α-颗粒容物的分泌和颗粒跨膜蛋白P-选择素出现在血小板的表面上。所有血小板致聚剂都具有协同作用,因此当凝集过程的某个途径存在缺陷或被抑制时,血小板的凝集功能将被大大受损。

在血管壁的损伤处,血小板与皮下细胞外基质中的Von Willebrand 因子(VWF),胶原蛋白和纤维结合素粘附在一起。在高切变力情况下,血小板糖蛋白GPIb/IX/V复合物与VWF的相互反应是非常短暂的,但当VWF与血小板表面的GPIIb/IIIa结合,这一过程会变成不可逆的。血小板表面胶原蛋白受体包括GPIa/IIa(α2β1),它在粘附过程中具有非常重要的作用;而GPVI在血小板活化引起TXA2的形成和释放以及致密颗粒和α贮存颗粒容物的分泌过程中起作用。血小板存在TXA2和ADP受体,在损伤处流动的血小板受刺激后会改变形状,伸出伪足,进而在粘附血小板周围形成聚集物。

聚集过程需要血小板表面的异二聚体整合素分泌和血小板表面磷脂双分子层翻转暴露促凝磷脂表面,通常为磷脂酰丝氨酸(PS)翻转到血小板表面。也会产生促凝活性的微粒。PS的暴露大大加速了凝血途径因子Ⅹ和凝血酶原酶的反应,产生了最有效的血小板诱导剂--凝血酶。凝血酶切开血小板表面的蛋白酶激活受体,导致GPIIbGPIIb/IIIa复合物转变成纤维蛋白原的受体或某些情况下作为VWF的受体。这些蛋白会在邻近的受刺激的血小板之间搭桥。激活的正常的GPIIb/IIIa在血小板聚集过程中非常重要。


当血小板受胶原蛋白和凝血酶等致聚剂刺激,能引起血小板颗粒的/IIIa的激活,形成TXA2和引起血小板颗粒容物的分泌。凝血酶同样促使纤维蛋白原转变为纤维蛋白,包裹在血小板聚合物表面形成坚固的止血块或血栓。

在磷脂酶A2作用下膜磷脂释要目的在于确定异常出血的原因或确保在手术或牙科侵入性操作(包括拔牙)过程中的正常止血功能。多种方法尝试来证实高血小板活性有血栓形成的倾向,这个专题最近被Thiagarajan和Wu等进行综述。

异常出血常见的原因为血小板减少症,这可通过血小板计数来确定。当血小板计数低放出花生四烯酸时可产生TXA2。在环氧化酶(COX-1)和血栓烷合酶作用下,花生四烯酸转变为TXA2。TXA2只能短期存在,很快形成无活性的稳定产物TXB2。COX-1被阿司匹林不可逆地灭活,因此血小板生成TXA2的能力受到它们在外周循环停留时间的影响。

任何一项血小板功能受损,都会削弱凝血功能。血小板功能检测的主于50-70×109/l,就会导致瘀斑和凝血异常。血小板减少症会影响大多数血小板功能检测方法,但对流式细胞术除外。

1.1 遗传性和获得性血小板功能缺陷

表1列举了部分遗传性疾病,它们的血小板功能存在某种程度的受损,有明显的出血症状。除Von Willebrand病 (VWD)外,大多数缺陷非常罕见。


虽然某些食物和天然物质中含有抑制物,但是药物因素仍是最主要的引起获得性血小板功能低下的原因。抑制血小板功能的药物中
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