下载此文档

2021年专升本药理学习题及答案.doc


文档分类:资格/认证考试 | 页数:约120页 举报非法文档有奖
1/120
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/120 下载此文档
文档列表 文档介绍
第1~4章 药理学总论
一、填空题
1、药理学是研究药品和机体 及 学科。
2、药理学研究内容包含 和 两个关键方面。
3、新药研究过程大致可分为 、 和 三个阶段。
4、药品经过细胞膜方法有 和 。
5、药品经过细胞膜载体转运方法关键有 和 两种。
6、药品经过细胞膜速率和膜两侧药品 、 药品分子 和细胞膜 等原因相关。
7、肾脏对药品排泄方法为 和 。
8、体内药品消除方法分为 动力学和 动力学。
9、依据诊疗作用效果,可将诊疗作用分为 诊疗和 诊疗。
10、受体调整方法有 和 两种类型。
 
二、单项选择题
1、绝大多数药品经过细胞膜方法是
A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过
2、药品简单扩散特点是
A.水溶性扩散 B.逆浓度差载体转运 C. 脂溶性扩散 D. 顺浓度差载体转运
3、药品pKa值是指其解离时PH值
A.100 % B.90% C.50% D.0 %
4、在碱性尿液中弱碱性药品在肾小管
A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢
5、在碱性尿液中弱酸性药品在肾小管
A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收多,排泄慢
C.解离多,再吸收少,排泄快 D.解离少,再吸收少,排泄快
6、药品和血浆蛋白结合后,药品作用临时
A.增强 B.丧失 C.加紧 D.不变
7、药品在体内生物转化性质是
A.药品活化 B.药品灭活 C.药品化学结构发生改变 D.药品排泄
8、药品在肝内代谢转化后全部会
A.毒性减小 B.毒性增加 C.极性增高 D.分子量减小
9、药品灭活和消除速度决定其
A.起效快慢 B.作用连续时间 C.最大效应 D.后遗效应大小
10、下列相关药酶诱导剂叙述哪项最正确?
A.使肝药酶活性增 B.使肝药酶活性降低 C.使肝药酶含量增加 D.使肝药酶含量降低
11、下列对肝药酶有诱导作用药品是
A.***霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林
12、药品首关效应发生于
A.舌下给药后 B.吸人给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后
13、大多数药品经过肾小管重吸收方法是
A.主动转运 B.被动扩散 C.胞饮 D.膜孔滤过
14、药品消除零级动力学是指
B.血浆药品浓度完全消除到零 C.单位时间消除恒定比值药品
D.单位时间消除恒定量药品
15、药品血浆T1/2是指
A.药品稳态血浓度下降二分之一时间 B.血浆药品浓度下降二分之一时间
C.组织药品浓度下降二分之一时间 D.药品血浆蛋白结合率下降二分之一时间
16、选择性低药品,在诊疗量时往往展现
A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较猛烈 D. 轻易成瘾
17、药品作用两重性是指
A.诊疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应
C.对症诊疗和对因诊疗 D.预防作用和诊疗作用
18、副作用是在下述哪种剂量时产生不良反应?
A.诊疗量 B.无效量 C.极量 D.中毒量
19、效应强度是指能引发等效反应
A.相对药品浓度或剂量 B.最小药品浓度或剂量
C.最大药品浓度或剂量 D.药品中毒浓度或剂量
20、药品产生副作用药理基础是
A.药品剂量太大 B.药品代谢慢
C.用药时间过久 D.药品作用选择性低
21、安全范围是指药品
A.最小有效量至最小致死量间剂量距离 B.最小诊疗量和中毒量间剂量距离
C.最小有效量和最小中毒量间剂量距离 D.ED95和LD5之间剂量距离
22、药品常见量是指
A.最小有效量到极量之间剂量 B.最小有效量到最小中

2021年专升本药理学习题及答案 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

非法内容举报中心
文档信息
  • 页数120
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人读书百遍
  • 文件大小226 KB
  • 时间2020-11-11