毕业论文
题 目
乙肝表面抗原的ELISA法定量分析方法学验证
年 级
2011级
层次
专科
专 业
临床医学
班级
一班
姓 名
学号
指导教师
职称
2014年5月6日
辽宁医学院继续教育学院制
目 录
摘要
关键词
英文
前 言
1. 材料与方法
试剂盒
仪器
方法
.铺板方案
.加样步骤
2. 结果
标准曲线与线性范围
准确度(回收率)的验证
精密度的验证
板内精密度的验证
板间精密度的验证
检测限(LOD)计算
3. 讨论
乙肝表面抗原定量分析的意义
常用定量分析方法
方法概述
方法学验证内容
结果分析及应用评价
参考文献
致谢
附录
乙肝表面抗原的ELISA法定量分析方法学验证
摘 要
目的:对福州蓝图生物工程有限公司生产的HBsAg的ELISA法定量分析试剂盒进行方法学验证,以判断是否能用于临床样本分析。方法:ELISA法定量分析,应用试剂盒HBsAg标准品从浓度为8ng/ml做2倍稀释的6个浓度梯度做标准曲线,以6,3, 3个浓度梯度5复孔做准确度,精密度和检测限等方法学验证。结果:标准曲线R2=,%,%,不满足ng/ml级水平的RSD一般应<15%的要求,,
低浓度样品(<)的检测在准确性和精密度方面都低于高浓度样品,不适合低浓度样品的检测。结论:该HBsAg的ELISA法定量分析试剂盒不能用于临床标本的分析。
关键词
乙肝表面抗原 ELISA 定量分析 方法学验证
The reification of the HBsAg ELISA quantitative methodology
Abstract
Object: to verify the quantitative methodology of Fuzhou blueprint biological engineering company to make sure whether it ca be used to the analysis of Clinical Sample. Methods: ELISA quantitative methodology , make an Application of the standard HBsAg kit from the concentration of 8 ng/ml do 2 times diluted six concentration gradient to constitute a standard curve, testing With 6, 3, ng/ml 3 a concentration gradient 5 accurately precise and detection .Results: standard curve ,R2=, the accuracy of RSD of is %,the RSD that cannot meet the demand of ng/ml basic level is less than <15% in common. The LOD is , the testing of Low concentration samples (<)are lower than high concentration samples in both accuracy and precision , which as a result make it unsuitable for low concentration sample testing. Conclusion: the ELISA quantitative analysis kit of HBsAg cannot be used for the analysis of Clinical Sample.
Key words
HBsAg Quantitative analysis Verification Methodology.
前 言
乙肝病毒感染是我国最常见的感染性疾病之一,而乙型肝炎血清标志
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