医疗器械产品辐照灭菌剂量验证方案与报告.docx

目 录
序言 ............................................ 2
试验前准备工作 .................................. 2
方法 ............................................ 4
实施内容 ........................................ 5
结果 ............................................ 7
结论 ............................................ 7
附注 ............................................ 8
参考资料 ........................................ 8
初始污染菌检测规范 ............................... 9
确定灭菌剂量 .................................... 11
无菌检查 ........................................ 12
序言
本实验是对医用产品公司的一次性医疗用品进行了辐射灭菌剂量设定和验证。实验原理是基于ISO11137-2：2006的方法，即先对辐照前产品的初始污染菌进行测定，然后选择验证剂量。再用验证剂量对产品进行辐照，并测定辐照后存活微生物的样品件数，以此来确
定所确定的验证剂量能够满足10-6的灭菌保证水平。
本实验从 年 月 日开始至 年 月 日结束。
试验前准备工作
样品
1样品：医用产品，三个批号：
生产企业： 公司。
2器具及试剂

试管 容量瓶 三角烧瓶
酒精灯 灭菌剪刀、镊子 灭菌平皿（9cm）
75％乙醇棉 灭菌刻度吸管(1ml、5ml)
紫外可见分光光度计 立式压力蒸汽灭菌器 电热鼓风干燥箱 酸度计 恒温培养箱 电热恒温水浴锅 生化培养箱 电热恒温干燥箱
：
a)流体硫乙醇酸盐培养基
b)改良马丁培养基
c)营养琼脂培养基
、冲洗液及其制备方法
a)质量浓度为9g/L的无菌***化钠溶液
b)％蛋白胨水溶液 ，加水1000ml，微温溶解，滤清，±，分装，灭菌。
c)***化钠-蛋白胨缓冲液 、、***、，加水1000ml，微温溶解，滤清，分装，灭菌。
二、实验前准备
1培养基要求：
用于培养需（厌）气菌和真菌的培养基的制备、培养基灵敏度检查及其他各项要求应符合《中国药典（二部）》附录中《无菌检查法》的规定。
培养基使用按中国药典方生产的符合规定的脱水培养基。制备后采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基保存在2～25℃、避光的环境。
2器具灭菌：
与供试液接触的所有器具应采用可靠方法灭菌，置压力蒸气灭菌器内121℃30min，或置电热干燥箱内160℃2h。
3无菌室要求：
无菌室操作台局部符合洁净度100级单向流空气区域要求。无菌
室在消毒处理完毕后，检查空气中的菌落数，方法如下：取直径约90mm培养皿数支，无菌操作注入融化的营养琼脂培养基约20mL，在30℃～35℃培养48h证明无菌后，取3只培养皿在无菌室操作台或超净工作台平均位置打开上盖，暴露30min后盖好，置30℃～35℃培养48h后取出检查，3只培养皿上生长的菌落数平均不得超过1个。
无菌试验过程中检查空气中的菌落数，方法同上。在试验开始进行时打开平皿盖，至试验结束盖好照上法培养，符合上述要求。
4阳性对照：
选择金黄色葡萄球菌为对照菌，接种金黄色葡萄球菌的新鲜培养物至营养琼脂培养基中，23～28℃培养24～48小时，%无菌***化钠溶液制成每1ml含菌数小于100cfu的菌悬液。阳性对照试验的菌液制备方法验证试验，加菌量小于100cfu，供试品用量同供试品无菌检查每份培养基接种的样品量。阳性对照管培养48～72小时应生长良