核磁共振h谱幻灯片.ppt

第3章核磁共振氢谱
一、概述
二基本原理
三、核磁共振氢谱的主要参数
四、氢谱在结构解析中的应用
授课人：廖夫生
*
1
*
第三章 核磁共振氢谱
本章学****要求：
1．了解发生核磁共振的必要条件及其用于有机化合物结构测定的基本原理。
2．了解核的能级迁与电子屏蔽效应的关系以及哪些因素将影响化学位移，能根据化学位移值初步推测氢或碳核的类型。
3．能够识别磁不等同的氢或碳核，在1H-NMR谱中能根据裂分情况及偶合常数大小结合化学位移判断低级偶合中相邻基团的结构特征，并能初步识别高级偶合系统。
Date
2
*
第三章 核磁共振氢谱
4．了解脉冲傅里叶变换核磁共振(pulse fourier transform NMR， 简称PFT—NMR)测定方法的原理，掌握常见13C—NMR谱的类型及其特征。
5．了解1H-NMR及13C-NMR的测定条件以及简化图谱的方法，并能综合应用谱图提供的各种信息初步推断化合物的正确结构。
Date
3
核磁共振波谱法原理：
原子核在强磁场中，吸收无线电波而产生核自旋能级跃迁，导致核磁矩方向改变而产生感应电流，这种现象称为核磁共振。测定核磁共振时电流的变化信号就可以判断原子核的类型及所处的化学环境，从而进行化合物的结构分析。
概述
Date
4
核磁共振谱“NMR”是一种能谱。原子核在磁场中产生能量裂分，形成能级，是核磁共振测定的基本依据。确切地说，在一定频率的电磁波照射下，样品（特定结构环境）中的原子核实现共振跃迁。扫描并记录发生共振的信号位置、强度和形状，便得到NMR谱。根据测定的图谱中峰位和峰形，可以判定有机药物分子中氢和碳所在基团的结构；根据峰强度，可以判定共振核的数目。～，照射电磁波为60MHz至700MHz
Date
5
NMR概念图
H0



自旋核
（I≠0）
核磁矩

外磁场H0
取向数；2I+1
磁量子数； m=±1/2
进=（ /2）H0
修正： 进=（ /2）
×（1-）H0
能阶裂分和H0有关
能阶跃迁△m= ± 1
m=+1/2 m=-1/2
N基/N激相差10ppm
结构分析能量吸收NMR
参数：、J、h
m=-1/2
△E=2H0
H0
m=+1/2
m=-1/2
m=+1/2

E2
E1
射频
射频
= 进
共振吸收
能阶跃迁
化学位移
H积分高度
h
偶核常数J
Date
6
H
自旋核 有磁矩
置磁场 定取向
等射频 起共振
善跃迁 量子化
吸能量 成谱图
Date
7
兆赫频率器
接受器及放大器
示波器及记录器
磁铁
磁铁
图16—1 核磁共振仪示意图
Date
8
核磁共振仪示意图解释
照射的无线电波(射频波)是由照射频率发生
器产生，通过照射线圈R作用于样品上。样品溶液
装在样品管中插入磁场，样品管匀速旋转以保障
所受磁场的均匀性。用扫场线圈调节外加磁场强度
，若满足某种化学环境的原子核的共振条件时，
则该核发生能级跃迁，核磁矩方向改变，在接收
线圈D中产生感应电流(不共振时无电流)。感应电
流被放大、记录，即得NMR信号。若依次改变磁场
强度，满足不同化学环境核的共振条件，则获得核
磁共振谱。
Date
9
核磁共振氢谱图示
C6H5CH2CH3
C6H5
CH2
CH3
Date
10