聚丙烯酸钠.doc

1 聚丙烯酸钠的性质 聚丙烯酸钠的物理性质聚丙烯酸钠为无色或淡黄色黏稠液体,易溶于水,呈弱碱性。用做水处理剂聚丙烯酸钠的质量标准如表 所示。聚丙烯酸钠耐热性很好,久存黏度变化极小,即使在高温下,也极为稳定。如加热至 300 ℃不会分解;经 95~ 100 ℃热处理, 聚丙烯酸钠的水溶液黏度仅降低 3/ 10 ,而海藻酸钠、羧甲基纤维素钠等天然黏稠液,其黏度降到初始值的 1/ 10 以下。聚丙烯酸钠用于分离铝厂赤泥(red mud) 十分有效, 就是基于聚丙烯酸钠具有优良的热稳定性。除热稳定性之外, 聚丙烯酸钠水溶液还具有优良的冷冻稳定性、机械稳定性和贮存稳定性, 在经过冻结、搅拌和长期贮存后, 其黏度均无显著变化。此外, 聚丙烯酸钠水溶液生物稳定性也比较好, 不易腐败。聚丙烯酸钠的分子链中含有大量的强亲水性基团(_tOONa) , 因此其吸湿性极强。干燥产品在空气中可以吸湿自重的 10%, 而高吸水树脂则可以吸收自重 1000 倍以上的蒸馏水; 但在无机盐等电解质溶液存在的情况下,其吸水性能将下降。聚丙烯酸钠水溶液成膜相当困难。但可以用浸渍或涂布方法,在表面上制成透明均一的涂膜。聚丙烯酸钠具有许多优异的性能,不同分子量的聚合物其亲水性、硬度、强度、附着力等性能差别很大。这些差异及它们本身具有的许多优异的物理和化学性质是这些聚合物获得广泛应用的基础。 聚丙烯酸钠的化学性质(1) 化学反应性聚丙烯酸钠可与醇类、环氧化合物等反应, 生成相应聚丙烯酸酯。当与多元醇(如 7,-- 醇和甘油) 反应时,则可以导致聚合物的交联,使聚合物具有不溶于水的特性,因而在纺织上胶时可用作耐久涂料。聚丙烯酸钠可与二价以上的金属离子( 如铝、铅、铁、钙、镁、锌) 形成不溶性盐,引起分子交联而凝胶沉淀。丙烯酸聚合物可以与聚醚生成一种缔合络合物, 也可以与聚乙烯吡咯烷酮反应生成相似的络合物。聚丙烯酸与各种黏土之间也能生成络合物,与尼龙之间也存在着络合效应。在 150"C 或更高的温度下, 聚丙烯酸失去水及其它挥发物,主要产物是聚丙烯酸酐;在 300"C 左右可以进一步反应,随着二氧化碳的析出而形成环酮结构;在 350 。C 或更高的温度下,则形成降解的结构。(2) 高分子电解质特性丙烯酸钠聚合物是水溶性高分子电解质, 属于分子胶体。可连结成链状并有众多离解基团。因此当其溶于水时, 大部分解离成高分子离子和许多小分子离子(Na+) 。由于大分子链上羧酸跟负离子的作用, 在大分子链附近存在较强的静电力, 使得大分子链上的羧酸根与阳离子之间的静电吸引力远大于相应的单体羧酸根与相同阳离子之间的静电吸引力。羧酸根对阳离子的束缚作用随聚合物解离程度增大、阳离子价数增加、离子半径减小而增加, 因此聚丙烯酸及其钠盐对二价金属离子的束缚作用比对一价金属离子强。正是由于高分子电解质这种独特性质,使得聚丙烯酸钠在许多领域内得到应用。当聚丙烯酸钠溶于水时,低分子离子(Na 勺从高分子链上离开, 高分子离子就变为超多价离子, 带有众多的负电荷。由于同种离子相斥, 与未离解时相比, 高分子离子变得具有伸展成完全棒状链的倾向。因为这种倾向, 高分子离子的有效电荷增加。但随着高分子离子有效电荷增加,则已电离出去的低分子离子,被变强的静电引力所吸引, 又重新聚集到高分子离子周围, 固定在高分子上。相当于高分子离子的有效电荷又减少了, 同种离子的斥力变弱, 高分子离子链呈现由棒状变为缠结状屈曲的倾向。结果高分子离子就处于伸展和屈曲这两个相反作用的平衡状态之中。当聚丙烯酸钠形成缠结状高分子链时, 由于其大分子离子所具有的高电荷强烈吸引反离子, 并将他们固定下来, 反离子浓度比聚合物离子链周围溶液中浓度高, 因而对外部所具有的渗透压就变大。与此相反,反离子开始从高分子相离去,高分子离子受反离子影响小。由于同种电荷相互间的斥力,高分子离子再次伸展成为棒状。聚合度为 1000 的聚丙烯酸钠水溶液, 缠结时的直径是 lOem 。若用碱中和,伸展为棒状,长度达 lOm 。可见,离解性的高分子电解质溶于水时,在黏度、渗透压诸方面,均呈现特异的性质。(3) 黏度特性聚丙烯酸钠水溶液浓度为 %时, 黏度约为 1Pa .s,与 CMC( 羧甲基纤维素钠) 的黏度大体相等, 是海藻酸钠的 15"-'20 倍。加热处理、中性盐类、有机酸类等对其溶液黏度影响很小; 碱性条件下, 其黏度增大。聚丙烯酸钠是电解质高分子, 可溶于水和极性溶剂。与非电解质高分子有极大的不同,其稀溶液的黏度对浓度显示出特异的关系,非电解质高分子的比浓黏度随浓度的增加而缓慢增加, 而聚丙烯酸钠的比浓黏度随溶液的稀释而显著增大。这种反常的现象叫聚电解质效应。这是因为随着溶液的稀释, 聚合物电离度增大, 每个大分子链上