黄皮酰胺对大鼠海马突触传递功能不同影响.doc

（—）,（＋）黄皮酰***对大鼠海马突触传递功能的不同影响
(—),(，)黄皮酰***对大鼠海马突触传递
功能的不同影响
一
?
254?药学AetaPha~naceuticaSinica1998,33(4):254-258
【_),(+)黄皮酰***对大鼠海马突触传递功能的不同影响
刘少张均田I[:2,————一
_———一
.
(中国医学科学院,中国协和医科太学药物研究所,北京100050)
摘要采用细胞外电生理记录法记录了低频刺激所诱发的麻醉太鼠拇马齿状回颗粒细胞层群峰电
位(Ps)并比较了侧脑室注射(一),(+)黄皮酰***对Ps及强直刺激所诱导的长时程增强效应(LTP)作用.
结果表明:低剂量(1nmo])时,(一)或(+)黄皮酰***(+)黄皮酰
***也无作用,’一)黄皮酰***表现为增强作用;将剂量提高至4nraol时.(一)黄皮酰***对基础PS和u都
有增强作用且对LTP的作用表现出一定的剂量依赖性,(+)黄皮酰***
对Ps仍无影响,对LTP有一定的
***对海马齿状回突触传递活动的作用具有光学选择性,这一结果有力地支持了
(一)黄皮酰***促智作用的行为学和神经生化学研究结果.
关键调黄皮酰***;长时程增强效应;海马齿状回;群峰电位向悖亭z予彤
黄皮酰***是从黄皮[Clauszrtalansium
(Lour)Skells]叶中提取的有效成分,我所合成
室已完成它的全合成并用拆分技术分离出了它
…,
(一)黄皮酰***
证实【1],(一)黄皮酰***对已被公认为是学****记
忆神经生理机制的海马突触传递长时程增强效
应(LTP)
(一)黄皮酰***对活体动物海马结构LTP的作
用并同时比较(一),(+)黄皮酰***的作用,本实
验用在体记录LTP的电生理学方法观察了这
对光学异构体对麻醉大鼠海马齿状回基础突触
传递活动和LTP的影响.
材料与方法
动物旱SpragueDawley大鼠(220?20
g),由中国药品生物制品检定所实验动物中心
提供.
药品与试剂黄皮酰***由本所合成室黄量
本文于1997年6月16日收到.
车文为国家自{蠡科学基金资助重大项目(No29790121)
***亚砜(DMSO)配
?LI1的贮存液置4?
%生理盐水稀释至所需浓度.
电极的埋植动物以20%(w/)乌拉坦
(?kg_’,ip)麻醉并固定于立体定位仪上,
参照Pellegrino大鼠脑立体定位图谱在定位坐
标为AP00B,.


植刺激和记录电极,刺激电极(
mm,外覆聚四***乙烯绝缘层,
mm,)埋植于内
嗅区穿通路(perforantpath,PP)
位坐标为:,46,.
电极(外覆绝缘层,,
mm的不锈钢针)则埋藏在海马齿状回颗粒细
胞层,其定位坐标为:AP37,40,,4,2_7’

并分别调整刺激电极和记录电极的位置,找到
以固定强度的刺激记录到最大的群蜂电位
(populationspike,PS)时将电极固定.
PS的记录及其幅值的计算方法PS幅值

药学ActaPharmaceuti~S~nica1998,33(4):254--258—255
(波宽
)由电子刺激器产生后,
经刺激隔离器和刺激电极输向PP,测试刺激频
率为每30s一次,刺激强度则采用引起最大PS
所需刺激强度的1/
图lA所示,取第一(1)和第二个正相峰端(3)
分别至负相峰端(2)的平均垂直距离.
强直刺激参数LTP是由10串电刺激所
诱导,,频率200
Hz的方渡组成,串刺激间隔为200ms,刺激强
度与测试刺激相同.
给药方法与剂量(一),(+)黄皮酰***和
相应浓度的助溶剂DMsO都是通过植入侧脑

入篓管后,稳定