2021年 伴性遗传(1).ppt

2021年_伴性遗传(1)遗传系谱题的解题思路
判断遗传系谱类型
确定有关个体基因型
概率计算等
遗传系谱题的分析与解法
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_伴性遗传 (1)
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遗传系谱的判定思路
遗
传
病
隐性遗传病
显性遗传病
性染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
性染色体显性遗传病
Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。
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_伴性遗传 (1)
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人类遗传病的解题规律：
：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
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_伴性遗传 (1)
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一般显隐关系的确定
正常
正常
有病
棕眼
棕眼
蓝眼
正常
有病
有病
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_伴性遗传 (1)
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：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
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_伴性遗传 (1)
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：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
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_伴性遗传 (1)
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一般常染色体、性染色体遗传的确定
（常、隐）
（常、显）
最可能（伴X、显）
最可能（伴X、隐）
最可能（伴Y遗传）
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_伴性遗传 (1)
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例1：下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：( )


Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
B
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_伴性遗传 (1)
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例2：对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
（3）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿＿。
（1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。
常、隐
AA或Aa
Aa
1/6
5/12
（2） Ⅲ10与Ⅲ15可能的基因型是 、 。
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_伴性遗传 (1)
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，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇的子女中一人同时患两种病的几率是 （ ）
% % % %
[解析]
1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制
的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因
（a ）控制的遗传病。
2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：
P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常
3、每对性状的遗传情况：
aa × Aa
→1/2 aa白化 1/2 Aa正常
XHXh × XHY
→1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常
1/4 XHY正常 1/4 XhY血友病
4、患两病的几率
= 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友病
C
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_伴性遗传 (1)
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