2021年伴性遗传及判断.ppt

一、性别决定
：雌雄异体生物决定性别的方式
类型
XY型
ZW型
性别
♀
♂
♀
♂
体细胞染色体
2A+XX
2A+XY
2A+ZW
2A+ZZ
性细胞染色体
A+X
A+X或A+Y
A+Z或A+W
A+Z
生物类别
人、哺乳类、果蝇
蛾类、鸟类
2021/1/15
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伴性遗传及判断
人类性别为何男女性别比接近1：1？
遗传图解
XX
XY
X
X
Y
XX
XY
亲代
配子
子代
比例
1 ： 1
女性只产生一种类
型的卵子，而男性
则产生含X或Y染
色体的两种等比的
精子，且精卵结合
是随机的。所以男
女性别约比为1：1
2021/1/15
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伴性遗传及判断
（2009年黄冈模拟）下列有关性染色体的叙述正确的是（ ）
A．性染色体只存在于与生殖有关的细胞中
B．X和Y染色体因大小不一，因此不是同源染色体
C．体细胞中也含有常染色体和性染色体
D．人的精子中只含有常染色体和Y染色体
C
2021/1/15
3
伴性遗传及判断
视野拓展-----其他生物的性别决定(染色体倍数决定)
蜜蜂的性别决定:与染色体数量、发育有关
蜂王32
雄蜂16
16
16
16
雄蜂16
雌蜂32
亲代
配子
子代
工蜂
蜂王
蜂王浆
×
孤雌生殖
2021/1/15
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伴性遗传及判断
伴
性
遗
传
概念：基因位于 上，在遗传表现上总是和性别相关联的遗传现象
特点
（1）致病基因位于 染色体上
（2）患者全为 ，女性都正常
（3）父传子，子传孙，传男不传女，具有世代连续性
伴X隐性遗传(人类红绿色盲症)
（1）致病基因位于X染色体上，是隐性基因
（2）男患者 女患者
（3）女患者的父亲和儿子一定患病
（4）往往有 遗传现象
伴X显性遗传(抗维生素D佝偻病)
（1）致病基因位于X染色体上，是显性基因
（2）女患者多于男患者
（3）男患者的母亲和女儿一定患病
（4）往往有 遗传现象
伴Y遗传（人类的外耳道多毛症）
性染色体
多于
隔代交叉
代代相传
Y
男性
2021/1/15
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伴性遗传及判断
(1)常染色体显性遗传：
①男女患病的机会相等；②患者双亲中必有一方是患者，患者多为杂合体；③家族中的患者有世代的连续性（患病的子女其父母中、祖父母或外祖父母中必有患者）；④双亲无病时，子女一般不会发病，一旦发病可能是基因突变。
(2)常染色体隐性遗传：
①男女患病的机会相等；②患者的双亲表现型往往正常，但都是致病基因的携带者。出生患儿的可能性约为1/4,患者同胞约有2/3的可能性为致病基因的携带者;③家族中患病者是散发的，没有世代的连续性；④近亲结婚时，子女中隐性遗传病发病率显著增高。
2021/1/15
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伴性遗传及判断
与伴性遗传相关问题
:
（1）先确定是否为伴Y染色体遗传
（2）确定是否为母系遗传
（3）确定是显性遗传病还是隐性遗传病
（4）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
（5）写出基因型
（6）解决相关问题
2021/1/15
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伴性遗传及判断
【跟踪训练2】(2009·广东卷)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
(1)黑鸟的基因型有 种,灰鸟的基因型有 种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是 ,雌鸟的羽色是 。
(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型为 ,父本的基因型为 。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为 ,父本的基因型为 ,黑色