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单晶培养技巧
很好的培养单晶的经验，可以借鉴一下。，我们没必要把握那些难以操作的，如升华法、共结晶法等。最简单的最实用。常用的有1．溶剂缓慢挥发法;；3。气相扩散法。99%的单晶是用以上三种方法培养出来的。
-２5ｍg为佳,假如你只有2ｍｇ左右样品,也没关系,但这时就要选择液相扩散法和气相扩散法,不能使用溶剂缓慢挥发法。
3。单晶培养的样品的预处理ﻫ样品溶解后一定要过滤,不能用滤纸，而是用一小团棉花轻轻的塞在滴管的中下部或下部，不要塞太紧,否则流的太慢。样品当然是越纯越好,不过假如实在没办法弄纯也没关系，培养一次就相当于提纯了一次,我经常用一些ＴLC显示有杂点的东西长单晶，但得多养几次。

一次就得到单晶的可能性比较小。因此最好的方法就是在第一次培养单晶的时候，，建议你以5mg为一单位，这样你可以同时实验10种溶剂体系,而不是选两种溶剂体系,每个体系25mg。这是做好记录就非凡重要，以免下次又采用已经失败的溶剂体系，而且单晶解析时必须知道所用的溶剂。
５。培养单晶时，最好放到没人碰的地方,这点大家都知道。我想说的是你不能一天去看几次也不能放在那里５,6天不管。也许有的溶剂体系一天就析出了晶体,结果5天后,溶剂全干了。一般一天看一次合适,
（如析出絮状固体）：2—1：4。ﻫ7．烷基链超过4个碳的很难培养单晶。,因为轻易无序,影响单晶解析的质量。
9。含***的取代基一般轻易长单晶,如4—***苯基取代化合物比苯基取代化合物轻易长单晶.
1０。单晶培养-无水无氧条件下的单晶培养,麻烦的方法我就不说了,最简单的方法就是将你的固体样品加入一带橡皮塞的容器(最常用的就是核磁管，塞子不是我们常用的硬塞子，而是软的橡皮塞(随便什么塞子都行，只要能密封且能扎针头),先抽真空，然后通氮气，再用注射器加入良性溶剂，充分溶解（超声)，然后再用注射器沿器壁加入不良溶剂即可ﻫﻫ培养单晶指南ﻫ综述：
你将会发现，培养单晶不仅需要耐心，而且还需要一双灵巧的双手。结晶过程对温度和其它轻微的扰动都非常敏感。因此,你应该在相似的条件下多尝试几个不同的实验温度，并为单晶的生长寻找一个没有干扰的安静环境。这里有一些经验性的贴士供你参考,以利于你的实验开展。ﻫ方案＃1
● 有时好的单晶仅需冷却溶液即可生长。你也可以尝试加热溶液至所有物质完全溶解,达到过饱和,再慢慢地使其冷却.
方案#2
1）选取一种可以溶解你的目标化合物的溶剂，制成饱和溶液。ﻫ2）如果有必要，可以通过过滤除去其中的不溶性杂质。对于少量溶液，可使用一种有效的过滤器,其制备方法是:将玻璃毛(甚至可以用面巾纸）塞入一根一次性Pastｕre滴管中，然后填入一英寸左右助滤物(如硅藻土Celｉｔe）.用新鲜溶剂湿润硅藻土，然后用球形压力器将溶液压过该管进行过滤.
3）寻找另一种溶剂，使目标化合物在其中不溶解(或仅微量溶解）,而且这种溶剂能够和前一种溶剂混溶，并具有较低的密度。
4)将第二种溶剂小心地铺在小瓶中饱和溶液的上面。。
方案#3ﻫ● 将盛有饱和溶液的小瓶放置在另外一个较大的瓶中。,晶体就会出现了！为了进一步减慢这个过程,可将这个扩散装置放在冰箱中.
可以尝试的溶剂系统：
CＨ２Cl２/***或戊烷 ,THＦ/***或戊烷ﻫ甲苯/***或戊烷 水/甲醇
ＣHCl3／正庚烷
金属配合物单晶的培养ﻫﻫ单晶培养的具体操作方法:四条注重事项:1、结晶容器的选择(敞口烧杯,既不能用从未使用过的新烧杯，,烧杯太新,不利于晶核的形成，而太旧则形成晶核的部位太多,不利于单晶的生长。)　2、溶剂的选择（合适的溶剂将物质溶解，溶解性不能太好也不能太差且具有一定的挥发性，不能挥发太快也不能太慢）3、结晶速度(尽量慢的让溶剂挥发,一旦析出结晶，过滤,可能得到单晶也可能是混晶,千万别用母液洗晶体）４、环境的选择(放在一个平稳的地方，千万不能有一丝一毫的震动，否则即使得到单晶也全完了）.
方法一：挥发　ﻫ用金属配合物的良溶剂将其溶解在小烧杯中，小烧杯的内表面越光滑单晶性越好，否则晶体外形不好缺陷多就会给后面的收单晶衍射数据带来麻烦，甚至会造成无法解晶体结构,那将是非常可惜的；烧杯用滤纸或塑料薄膜封口防止灰