布洛芬课件.ppt

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美林
主要成分：
布洛芬
布洛芬是世界卫生组织、美国FDA唯一共同推荐的儿童退烧药，是公认的儿童首选抗炎药。
布洛芬
姓名：王哲
班级：化药122
学号：17号
history
布洛芬是20世纪50年代和60年代，在开发治疗类风湿关节炎的“超级阿司匹林”过程中长期研究的产物。将布洛芬誉为“超级阿司匹林”，意味着与当时的其他药物相比，疗效相同，但更具安全性。
1964年，当人们发现几个有前途的化合物的临床试验结果令人失望后，选择性地开发了布洛芬，布洛芬的半衰期比较短，并且胃肠道耐受性良好。
布洛芬1966年在英国上市，1974年在美国上市。
1983年布洛芬在英国成为第一个可以通过非处方药方式销售的非类固醇类抗炎药(NSAID)，
第二年(1984年)，布洛芬在美国也成为非处方药。
2000年，芬必得布洛芬缓释胶囊在中国成为第一批非处方药（OTC）产品。
物理性质：本品为白色结晶状粉末，稍有特异臭，几乎无味，在乙醇、***、***仿或***中易溶，在水中几乎不溶，在NaOH和Na2CO3溶液中易溶，℃ ～℃。
布洛芬分子式
2-（4-异丁基苯基）丙酸
简单介绍
具有抗炎、镇痛、解热作用，适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。
布洛芬的副作用较小，只限于轻度消化不良、皮疹、转氨酶升高等，并且极为少见.
但也有研究表明布洛芬有可能造成肾功损害的副作用。为此，专家们呼吁，布洛芬只能作为一般解热镇痛药而偶尔服用，不可较长时期服用。体弱多病的老年者，尤其是心脏病患者或其它疾病已引塌肾血流量减少者，在使用布洛芬时，应慎之又慎，凡用量超过12片（）/周者，应在医师指导下用药，以免造成不必要的肾功能损害。
功能
毒副作用
布洛芬合成方法
1·Boots法
2·BHC合成法，l-(4-异丁基苯基)乙醇羰化法
3·异丁基苯乙烯***化法
4·丙二酸类衍生物的芳基取代法
5·对异丁基苯乙烯羰基化法
6·异丁基苯与乳酸衍生物反应
7·格氏反应法
8·***化物法
9·以异丁基苯乙***为原料
10·环氧羧酸酯法
Boots法
优点：
①原料易得
缺点：
①步骤繁琐
②需用异丙醇钠，有安全隐患
③原子利用率低
④耗能大﹑成本高﹑污染重
BHC合成法
优点：
①合成路线短。
② 原子利用率高。
③产生的废物少，乙醇回收率高。
缺点：
Pd催化剂难分离回收和循环利用
对异丁基苯乙烯羰基化法
优点:
①原料易得
②原子经济性高