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何曼君高分子物理名词解释
第一章 高分子链的结构
一、名词解释
链结构：指单个分子的结构和形态。
近程结构：（一次结构）化学结构，包括高分子的组成和构型。
远程结构：（二次结构）高分子的大小及其在空间的形态，链的
柔顺性及构象。
聚集态结构：（三次结构）通过范德华力和氢键形成具有一定规
则排列的聚集态结构。
构型：是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。
构造：是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类单体单
元的排列顺序，支链的类型和长度等。
几何异构（顺反异构）：由于主链双键的碳原子上的取代基不能
绕双键旋转，当组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或
基团取代时，即可形成顺式、反式两种构型，它们称作几何异构。
键接异构（顺序异构）：是指结构单元在高分子链中的连接方式。
一般头-尾相连占主导优势，而头-头（或尾-尾）相连所占比例
较低。
旋光异构：具有不对称 C﹡原子的这种有机物，能构成互为镜象
的两种异构体，表现出不同的旋光性，称为旋光异构体。但是含
不对称 C﹡的高分子没有旋光性的，原因是多个不对称 C﹡原子
的内消旋或外消旋的作用。
有规立构：有两种旋光异构单元完全是全同立构或间同立构的高
分子。
规整度：（等规度）是指聚合物种全同立构和间同立构的聚合物
占所有聚合物分子总的百分比。
规整聚合物：全同立构和间同立构的高分子。
全同立构：高分子链全部由一种旋光异构单元键接而成。
间同立构：高分子链由两种旋光异构单元交替键接而成。
无规立构：高分子链由两种旋光异构单元无规键接而成。
线性：高分子链呈直线形
交联：高分子链之间通过支链联结成一个三维空间网状大分子
支化：在缩聚过程中有官能度＞=3 的单体存在，或在加聚过程
中，有自由基的链转移反应发生，或双烯类单体中第二双键的活
化等生成支化的或交联的高分子。
支化度：以支化点密度或两相邻支化点之间的链的平均分子量来
表示支化程度
交联：缩聚反应中有三个或三个以上官能度的单体存在时，高分
子链之间通过支链联结成一个三维空间网形大分子时即成交联
结构
交联度：用相邻两个交联点之间的链的平均分子量来表示。交联
度愈大，愈小。
共聚物的序列结构：是指共聚物根据单体的连接方式不同所形成
的结构，共聚物的序列结构分为四类：无规共聚物、嵌段共聚物、
交替共聚物、接枝共聚物
共聚物：由两种或两种以上的结构单元组成的高分子。
均聚物：由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物。
嵌段数：指在 100 个单体单元中出现的各种嵌段的总和。
单键内旋转：高分子链上存在大量单键，单键由 σ 电子组成，
电子云分布是轴向对称的，因此高分子在运动时，单键可以绕轴
旋转，称为单键内旋转。
构象：由于 σ 单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。
位垒：顺式构象与反式构象的位能差。
位阻效应：单健内旋转总是不完全自由的，因为 C 原子上总是带
有其它原子或基团，当这些原子充分接近时，原子的外层电子之
间将产生排斥力使之不能接近。
链段：高分子链上划分出的可以任意取向的最小单元或高分子链
上能够独立运动的最小单元称为链段。
多分散性：聚合物是分子量不均一的同系物的混合物，这一性质
称为多分散性
柔顺性：高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高
分子链的柔顺性。 高分子链能形成的构象数越多，柔顺性越大。
动态柔性：指在外界条件下，从一种平衡态构象转变为另一种平
衡态构象的难易程度。
静态柔顺性：高分子链中单键取旁式旋转状态和反式旋转状态概
率的偏差程度。取决于反式构象和旁氏构象之间的能量差。
持续长度：无限长高分子链的末端距在第一个键方向上投影的平
均值，可以表征高分子链的刚性程度，值越大，刚性越大。
刚性：高分子链改变构象的行为受阻，不容易改变其构象的性质
称为刚性。
柔性链：当高分子链上每个键都能完全自由旋转（自由联接链），
“链段”长度就是键长
理想的柔性链：当高分子链上每个键都能完全自由旋转（自由联
接链），“链段”长度就是键长。
刚性链：当主链中由共轭双键组成时，由于共