医院医疗器械质量管理制度汇编.docx

医院医疗器械质量
管理制度汇编
医疗器械
质量管理制度
*医院
X医院关于成立医疗器械
质量管理小组的通知
各科室：
为加强本医疗机构医疗器械管理，保证广大患者使用医疗器械安 全有效，依据〈〈医疗器械监督管理条例》、〈〈医疗器械使用质量监督 管理办法》等有关法规、规章制定本规定。
一、 成立医院医疗器械质量管理小组
组长：XXX
副组长：XXX
成 员：医务科负责人、药剂科负责人、采购员、验收员、库管 员、护理部负责人、质控办、各临床科室等医疗器械使用相关科室负 责人
二、 办事机构
医疗器械质量管理小组办公室设在药剂科，归属于药物治疗学及 药事管理委员会下管理。由药剂科负责医疗器械采购工作、处理日常 工作，每季度对医疗器械工作开展情况汇总后在季度药事管理委员会 上进行通报，每年度对医疗器械质量管理情况进行全面白查，并白查 报告上报药事管理委员会审核，经过后上报旗市场监督管理局。医务
科、总务科、质控办、护理部等科室负责医疗器械相关的管理工作。
三、医疗器械质量管理小组职责
（一） 负责起草和制定本医院的医疗器械质量管理制度，指导、 督促医疗器械管理工作，定期组织考核。
（二） 负责制定相关人员的继续教育和培训计划，具体落实采 购、验收、养护、使用人员的培训工作。
（三） 负责组织医疗器械监督管理法律、法规的学****培训和收集 药品监督管理部门发布的医疗器械监管信息，研究医疗器械的质量管 理工作。
（四） 对本医院使用医疗器械的质量负责，对首次采购的企业和 产品进行资格合法性和产品合法性、安全性审查。
（五） 负责医疗器械质量投诉、不良事件等信息的收集和处理， 作好记录，查明原因，及时报告有关部门。
附件：1、医疗器械各项管理制度
2、各项管理表格
XX 医院
年 月 日
目 录
1、 医疗器械临床准入与评价管理制度
2、 医疗器械采购制度
3、 首次购进企业（品种）质量审核制度
4、 医疗器械进货检查验收制度
5、 医疗器械储存、保管、养护制度
6、 医疗器械出库复核制度
7、 效期医疗器械管理制度
8、 不合格医疗器械管理制度
9、 医疗器械不良事件报告制度
10、 医疗器械维修保养工作制度
11、 医疗器械使用管理规定
12、 植入（介入）性卫生材料管理制度
13、 医疗器械正常破损报废制度
14、 一次性使用无菌医疗器械管理制度
15、 卫生和人员健康状况管理制度
16、 质管人员培训制度
医疗器械临床准入与评价管理制度
一、 各业务科室根据临床工作需要按年度编报设备计划， 10万元 以上设备应填写计划论证表，由总务科汇总后，交医疗器械临床使用
安全管理委员会讨论，形成年度计划，并由院领导批准后执行。
二、 购置大型医疗设备，必须先编写可行性报告及大型医疗设备 配置申请表，报省卫生部门批准后执行。
三、 对紧急情况或临床急需的医设备，应由使用科室提出申请， 按审批规定，经院领导批准后，优先办理。
四、 各业务科室不得对外签定订购合同或向厂商承诺购置意向。
五、 各类设备所需的耗材、配件应做好计划，由总务科审核，报
分管领导批准执行。
六、对于赠送的医疗设备，必须按程序办理相关手续，并经设备 和医疗管理部门审核，经院领导批准后执行。如违反规定，造成的医 疗事故或医患纠纷，由当事人承担有关的责任。
医疗器械采购制度
为认真贯彻执行〈〈医疗器械监督管理条例》、〈〈合同法》、〈〈医 疗器械使用质量监督管理办法》等法律、法规和医院的各项质量管理 制度，严格把好医疗器械购进质量关，确保依法购进并保证医疗器械 产品质量，特制定本制度。
—、医疗器械应当由药剂科实行统一米购，临床科室不得白行米 购。
二、严格坚持“按需进货，择优采购，质量第一”的原则。在采 购时应选择合格供货方，对供货方的法定资格，履约能力，质量信誉 等应进行调查和评价，并建立合格供货方档案。
三、 采购应制定计划，并有质量管理机构人员参加，应签订书面 采购合同。明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的，购 销双方应提前签订注明各白质量现任的质量保证协议书。协议书应明 确有效期。医疗设备的购进应当有检测、维修和保养条款。
四、 购进的医疗器械必须有产品注册号、产品包装和标志应符合 有关规定。工商、购销合同及进口医疗器械合同上注明质量条款及标 准