性别决定和伴性遗传(1).ppt

性别决定和伴性遗传
性别决定
伴性遗传
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我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是女孩？
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性别决定
高倍显微镜下的人类染色体
？
想一想
它们是有丝分裂什么时期的照片？
在这两张图中能看得出它们的区别吗？
3
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男性染色体分组图
女性染色体分组图
常染色体：
男、女相同
（22对）
性染色体：
男、女不同
（1对）
对性别起决定作用
A
B
C
D
E
F
G
A
B
C
D
E
F
G
根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。
同源染色体配对
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精子
卵细胞
1 ： 1
22条+Y
22条+X
22对(常)+XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
22条+X
22对+XX
♀
22对+XY
♂
XY型性别决定
×
1 ： 1
P
F1
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伴性遗传
概念
性染色体上的某些基因所控制性状，性状表现与性别关联的，这种遗传现象叫伴性遗传。
（如XY）
2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。
，Y染色体上没有；Y染色体上有的基因，X染色体上没有。
表示方法
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色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
X
Y
色盲基因：Xb
b
色觉正常基因：XB
X
B
伴Y
伴X
同源区段
非同源区段
查一查！
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1766--1844
色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
症状：
患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
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表现型
基因型
男性
女 性
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXb
Xb Xb
XBXB
XbY
XBY
正常
正常
携带者
色盲
正常
色盲
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