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APTT标准操作流程.doc


文档分类:汽车/机械/制造 | 页数:约4页 举报非法文档有奖
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文档列表 文档介绍
活化部分凝血活酶时间
标准操作流程
目录
1 目的
2 测试原理
3 产品信息
4 试剂配制
5 试剂保存和稳定性
6 预防和警告
7 样本收集和准备
8 检测需要但试剂盒中未提供的耗材
9 质量控制
10 操作流程
11 结果
12 结果解释
13 程序局限性
14 预期结果
15 性能特征
16 参考文献
1 目的
此程序提供在ACL™ 8000,ACL™ 9000上,用于活化部分凝血活酶时间(APPT)测试的指导。该测试用于内源性凝血途径的评估、活化部分凝血活酶时间替代检验和肝素治疗监测。
2 测试原理
血浆样本与适量的磷脂、以及能激活内源性凝血途径的带负电荷的触酶剂进行共同孵育,在37°C 孵育一定时间后,加入钙离子,启动凝血过程,并记录凝固形成所需的时间。
3 产品信息
APTT试剂盒内包含:
HemosIL SynthASil 试剂和***化钙CaCl2 , mol/L (P/N )
APTT试剂和***化钙试剂以液体形式存在。更多详细信息请参阅试剂盒内说明书。
4试剂配制
SynthASil: 每瓶APTT试剂要在15-25˚C 环境下平衡至少15分钟,并在用前充分混匀。
CaCl2 (试剂包装内): 可直接使用。
5 试剂保存和稳定性
未开瓶的试剂可保存在2-8 oC至试剂瓶上标注的有效期。
SynthASil:开瓶试剂在原瓶内2-8°C环境下可稳定30天,在15°C ACL® 系统上稳定3天。切勿冻存。
CaCl2 (SynthASil): 开瓶试剂在2-30°C环境中可稳定30天。
为了最佳试剂保存,建议不使用时,将试剂从仪器系统取出,使用原瓶,保存于2-8 oC。
6 预防和警告
SynthASil:避免与皮肤和眼睛接触(S 24/25)。不可直接倒入排水沟(S 29)。需穿着相应的防护服(S 36)。SynthASil包装中所含的***化钙试剂因含有50 ppm ***离子(来源于一种消毒液原料),应当慎重处理。请参考当地环境要求处理废弃物。
7 样本收集和准备
9份新鲜静脉血加入1份枸掾酸三钠抗凝剂中混匀。
有关样本采集,处理和贮存的详细说明请参阅临床和实验室标准委员会CLSI (原 NCCLS) H21-A4 文件。
8 检测需要但试剂盒中未提供的耗材
以下耗材未包含在试剂盒内,但为检测所需,需要另外购买。
HemosIL Normal Control Assayed (定值正常质控)
HemosIL Low Abnormal Control Assayed (定值异常质控低值)
HemosIL High Abnormal Control Assayed (定值异常高值质控)
9 质量控制
推荐使用正常和异常两个水平的质控进行完整的质量控制过程。上表中所列HemosIL质控品

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  • 上传人miao19720107
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  • 时间2021-03-01