特殊管理药品规范化管理(1).ppt

特殊管理药品规范化管理
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***品规范化管理
由分管院长负责，
医疗、管理、药
学、护理、保卫等
部门组成，指定专
职人员负责***
品、第一类精神药
品日常管理工作
将精、麻药品管理
列入年度目标负责
制考核
***品和
第一类精神
药品管理
委员会
管理、使用
措施和制度
定期组织
检查
培训和
考核工作
药学部门
指定专人
负责
会议制度
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我院***品、精神药品管理相关制度
***品、精神药品管理委员会工作制度
***品、一类精神药品使用专项检查制度
***品、一类精神药品使用管理各岗位责任制度
***品、一类精神药品使用培训和考核制度
***品、一类精神药品回收管理制度
***品、一类精神药品处方管理制度
***品、一类精神药品安全管理制度
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***品和第一类精神药品处方资格授予流程及管理
组织培训
考核合格者授予处方权
医疗机构
下发红头文件
定期报送
卫生行政部门
药剂科（发药窗口）
留存医生名单及
签字留样
医师开具处方
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病房管理
***品、一类精神要求：五专管理（专人（2人）、专柜加锁、专方、专账、专册）
使用情况进行登记，内容为：患者姓名、住院号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、执行护士、核对护士、剩余药品弃取记录
二类精神药品：三专管理（专人、专柜、专方）
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住院病人用药管理关键点
注意手术室***品使用，病人麻醉记录与处方的一致性。严格要求空瓶回收，核对批号和数量，并作记录。
病区病人医嘱\处方\使用登记一致性。
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专用处方
***品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”
第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”
***品、精一处方至少保存3年，精二处方至少保存2年
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普通门诊患者处方量
***品、第一类精神药品
注射剂每张处方为一次用量；
控缓释制剂处方不得超过7日常用量；
其他剂型每张处方不得超过3日常用量；
哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品
一般每张处方不得超过7日常用量；
对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由，并由开方双签字。
－《处方管理办法》第23条
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住院患者处方量
为住院患者开具的***品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

电子医嘱与处方必须一致，同时保存。
处方中医师签名与签字留样一致
处方中药师签名与签字留样一致（药师调配资格）
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安全管理要求
药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施安装报警装置，周转库（柜）配备保险柜，病区、手术室配备必要的防盗设施
专人负责，明确责任，交接班应当有记录
处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制
收回的空安瓿，核对批号和数量、并记录（批号跟踪：从采购入库至处方发出整个供应链都有批号记载）
医护人员将剩余药品交回医疗机构按照规定销毁处理
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