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中国医科大学《药剂学》在线作业.doc


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中国医科大学《药剂学》在线作业中国医科大学《药剂学》在线作业试卷总分: 100 测试时间: -- 试卷得分: 100 单选题一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。) 得分: 100V A. 久贮不够稳定 B. 药物高度分散 C. 药物的难溶性得不到改善 D. 不能提高药物的生物利用度满分: 2分得分: 2 2. 既能影响易水解药物的稳定性, 有与药物氧化反应有密切关系的是 A. pH B. 广义的酸碱催化 C. 溶剂 D. 离子强度满分: 2分得分: 2 3. 制备散剂时, 组分比例差异过大的处方, 为混合均匀应采取的方法为 A. 加入表面活性剂,增加润湿性 B. 应用溶剂分散法 C. 等量递加混合法 D. 密度小的先加,密度大的后加满分: 2分得分: 2 4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 A. 促进药物吸收 B. 改善基质的吸水性 C. 增加药物的溶解度 D. 加速药物释放满分: 2分得分: 2 5. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A. 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂, 释放药物快而完全 B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用 C. 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用 D. 药物在直肠粘膜的吸收好 E. 药物对胃肠道有刺激作用满分: 2分得分: 2 6. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 A. PEG B. PVP C. EC D. 胆酸满分: 2分得分: 2 7. 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是 A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 D. 骨架型缓释片一般有三种类型满分: 2分得分: 2 8. 透皮制剂中加入“ Azone ”的目的是 A. 增加贴剂的柔韧性 B. 使皮肤保持润湿 C. 促进药物的经皮吸收 D. 增加药物的稳定性满分: 2分得分: 2 9. CRH 用于评价 A. 流动性 B. 分散度 C. 吸湿性 D. 聚集性满分: 2分得分: 2 10. 下列哪种物质为常用防腐剂 A. ***化钠 B. 乳糖酸钠 C. 氢氧化钠 D. 亚硫酸钠满分: 2分得分: 2 11. 下列哪项不能制备成输液 A. 氨基酸 B. ***化钠 C. 大豆油 D. 葡萄糖 E. 所有水溶性药物满分: 2分得分: 2 12. 下列有关灭菌过程的正确描述 值的单位为℃ B. F0 值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价 C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽 D. 注射用油可用湿热法灭菌满分: 2分得分: 2 13. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液, 当加热到某一温度时, 溶液出现混浊,此温度称为 A. 临界胶团浓度点 B. 昙点 C. 克氏点 D. 共沉淀点满分: 2分得分: 2 14. 影响药物稳定性的外界因素是 A. 温度 B. 溶剂 C. 离子强度 D. 广义酸碱满分: 2分得分: 2 15. 下列叙述不是包衣目的的是 A. 改善外观 B. 防止药物配伍变化 C. 控制药物释放速度 D. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度 E. 增加药物稳定性 F. 控制药物在胃肠道的释放部位满分: 2分得分: 2 16. 制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为 A. 低共溶混合物 B. 固态溶液 C. 共沉淀物 D. 玻璃溶液满分: 2分得分: 2 17. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是 A. 水解 B. 氧化 C. 脱羧 D. 聚合满分: 2分得分: 2 18. 经皮吸收给药的特点不包括 A. 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久 B. 避免了肝的首过作用 C. 适合长时间大剂量给药 D. 适合于不能口服给药的患者满分: 2分得分: 2 19. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是 A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏 B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态 C. 变性是不可逆变化 D. 蛋白质变性是次级键的破坏满分: 2分得分: 2 20. 复凝聚法制备微囊时,将 pH 调到 ,其目的为 A. 使阿拉伯胶荷正电 B. 使明胶荷正电 C. 使阿拉伯胶荷负电 D. 使明胶荷负电满分: 2分得分: 2 21. 环糊精包合物在药剂学上不能用于 A. 增加药物的稳定性 B. 液体药物固体化 C. 增加药物的溶解度 D. 促进药物挥发满分: 2分得分: 2 22. 片剂处方中加入适量( 1% )的微粉硅胶其作用为 A. 崩解剂 B. 润滑剂 C. 抗氧剂 D. 助流剂满分: 2分得分: 2 23. 最适合制备缓(控)

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  • 时间2016-06-03