中国医科大学《药剂学》在线作业.doc

谋学网. 防止药物氧化的措施不包括. 选择适宜的包装材料. 制成液体制剂. 加入金属离子络合剂. 加入抗氧剂正确答案: 满分: 2分 2. 片剂硬度不合格的原因之一是. 压片力小. 崩解剂不足. 黏合剂过量. 颗粒流动性差正确答案: 满分: 2分 3. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用. PG . PVP .. 胆酸正确答案: 满分: 2分 4. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是谋学网 . 氢化植物油. 脂肪. 淀粉浆. 蔗糖正确答案: 满分: 2分 5. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是. 溶液剂> 混悬剂> 颗粒剂> 片剂. 溶液剂> 散剂> 颗粒剂> 丸剂. 散剂> 颗粒剂> 胶囊剂> 片剂. 溶液剂> 混悬剂> 胶囊剂> 颗粒剂> 丸剂正确答案: 满分: 2分 6. 在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式. 牛顿流动. 塑性流动. 假塑性流动. 胀性流动正确答案: 满分: 2分 7. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是谋学网 . L-HP . HPM . HP . 正确答案: 满分: 2分 8. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的. 发挥药效迅速,生物利用度高. 可将液体药物制成固体丸,便于运输. 生产成本比片剂更低. 可制成缓释制剂正确答案: 满分: 2分 9. 已知某脂质体药物的投料量 W 总,被包封于脂质体的摇量 W 包和未包入脂质体的药量 W 游,试计算此药的重量包封率 QW% . QW% =W 包/ W游× 100% . QW% =W 游/ W包× 100% . QW% =W 包/ W总× 100% . QW% =( W 总- W 包)/ W总× 100% 正确答案: 满分: 2分 10. 以下可用于制备纳米囊的是谋学网 . pH 敏感脂质体. 磷脂和胆固醇. 纳米粒. 微球正确答案: 满分: 2分 11. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是. 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用. 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用. 药物在直肠粘膜的吸收好. 药物对胃肠道有刺激作用正确答案: 满分: 2分 12. 经皮吸收给药的特点不包括. 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久. 避免了肝的首过作用. 适合长时间大剂量给药. 适合于不能口服给药的患者谋学网案: 满分: 2分 13. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的 RH% 值,如、两种粉末的 RH% 值分别分 30% 和 70% ,则混合物的 RH% 值约为. 100% . 50% . 20% . 40% 正确答案: 满分: 2分 14. 下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是. 固体制剂处方配伍研究, 通常将少量药物和辅料混合, 放入小瓶中, 密闭( 可阻止水汽进入) 置于室温及较高温度(如 55℃) ,观察其物理性质的变化. 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立 pH- 反应速度图,选择其最稳定的 pH . 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性正确答案: 满分: 2分 15. 微囊和微球的质量评价项目不包括. 载药量和包封率. 崩解时限. 药物释放速度谋学网 . 药物含量正确答案: 满分: 2分 16. 以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是. 半衰期. 有效期. 反应级数. 反应速度常数正确答案: 满分: 2分 17. 单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是. 凝聚剂. 稳定剂. 阻滞剂. 增塑剂正确答案: 满分: 2分 18. 以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是. 安瓿的理化性质. 药液的 pH . 溶剂的极性谋学网 . 附加剂正确答案: 满分: 2分 19. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案: 满分: 2分 20. 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的. 筛号是以每英寸筛目表示. 一号筛孔最大,九号筛孔最小. 最大筛孔为十号筛. 二号筛相当于工业 200 目筛正确答案: 满分: 2分 21. 透皮制剂中加入“ zon ”的目的是. 增加贴剂的柔韧性. 使皮肤保持润湿. 促进药物的经皮吸收. 增加药物的稳定性谋学网案: 满分: 2分 22. .... 正确答案: 满分: 2分 23. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用.