纷乐(硫酸羟氯喹).ppt

纷乐? —硫酸羟***喹西医药有限公司上海中西制药有限公司安全、有效、长期使用带给病人缤纷快乐的生活目录纷乐药物概述 1纷乐的药理作用机制 4 纷乐的安全性 3 纷乐药物的适应症 2纷乐药物概述 1目录纷乐的药物概述国家基本药物目录国家基本医疗保险药品目录北京市基本医疗保险药品目录纷乐(羟基***喹) 安全的、经典的—— DMARD 纷乐的药物概述 N ClNHCH 3NCH 2CH 3 OH羟基***喹 N ClNHCH 3NCH 3CH 3***喹 N ClNHR4-氨基喹啉衍生物纷乐结构式纷乐的药代动力学?在单核细胞中的浓度高于嗜中性粒细胞,在细胞内主要集中在溶酶体内,眼的色素细胞有较高浓度。?口服吸收完全?口服吸收迅速, 一剂达峰时间为 4小时,平均生物利用度 73% ( 70%- 80% ) ?个体生物利用度差异性大( - ) ?主要经肾脏代谢,吸收的 50% 以原型经尿排出。?最终清除 T?为 50 ? 16 天。( 34- 66 天) 吸收分布代谢 8 慢作用药的药代学基础?需要 3-6 个月,达到稳定血药浓度。(Furst DE, Lupus 5 (suppl 1), 1996) ?稳定血药浓度( Samantha J, Therapeutic drug monitoring, 25,2003 ) ? 487 ? g/L(200mg ,羟基***喹) ? 974 ? g/L(400mg ,羟基***喹) 9 高血药浓度降低疾病活动?较高稳定的血药浓度可获得较好的临床疗效, p= ,( Susan E, J. of Rheum, 1993; 20:11 )?高血药浓度与疾病活动性降低有关( Tett SE, J Rheumatol 20:1993 ) (Tett SE, J Rheumatol 27:2000) 目录 pany Logo 纷乐药物的适应症 2