食管闭锁患儿护理.pptx

新生儿先天性食管闭锁
1
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1
病因
Contents
目 录
2
分型
3
临床表现
5
术前、术后护理措施
4
辅助检查
新生儿先天性食新生儿先天性食管闭锁管闭锁
新生儿先天性食管闭锁
6
并发症
212
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先天性食管闭锁
(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。
313
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。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
先天性食管闭锁
发病率：
男孩略高于女孩
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病 因
食管闭锁是指胚胎时期在食管发育过程中空泡期发生障碍所致畸形，常因食管气管间分隔不全而形成食管气管瘘，病因尚不清楚，可能与炎症，血管发育不良或遗传基因有关。
3~6周
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病因
Contents
目 录
2
分型
3
临床表现
5
术前、术后护理措施
4
辅助检查
新生儿先天性食新生儿先天性食管闭锁管闭锁
新生儿先天性食管闭锁
6
并发症
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分型
I型：食管闭锁的近远端均为盲端，无瘘两端距离远，约占4%~8%
II型：食管近端有瘘与气管相同，远端盲端，两端距离远，%~1%
717
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III型：食管近端盲端，远端距离大于2cm称IIIa，两端距离小于2cm称IIIb。
分型
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分型
IV型：食管闭锁的近远端均有瘘管与气管相通，占1%。
V型：无食管闭锁，但有瘘管与气管相通，占2%~5%。
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病因
Contents
目 录
2
分型
3
临床表现
5
术前、术后护理措施
4
辅助检查
新生儿先天性食新生儿先天性食管闭锁管闭锁
新生儿先天性食管闭锁
6
并发症
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