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先心病的护理.ppt


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先心病 的护理
心外一
什么是先天性心脏病
在人胚胎发育时期,由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病
先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病
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右心房
左心房
右心室
左心室
心 脏 解 剖 图
心脏的组成
左心房
左心室
右心室
右心房
上房
下室
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病因及发病机制
病因一:胎儿发育的环境因素
  (1)感染; (2)其它:如胎儿受压,妊娠早期先兆流产,母体营养不良、放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用,母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能
病因二:遗传因素
  先天性心脏病具可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成
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病因及发病机制
病因三:早产
早产儿患室缺和动脉导管未闭者较多,前者与心室间隔在出生前无足够时间完成发育有关,后者与早产儿的血管收缩反应在出生后还不够强有关
病因四:高原环境
高原氧分压低是先天性心脏病原因之一;高原地区先天性心脏病-动脉导管未闭和先天性心脏病房缺较多
病因五:其它因素
高龄的母亲(35岁以上)产患法洛四联症的危险性较大
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先心病分类
一、传统分类:
主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组:
(1)无分流型(无青紫型)
(2)左向右分流组(潜伏青紫型)
(3)右向左分流组(青紫型)
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先心病分类
二、遗传学分类:
遗传病共分五大类,即单基因病、多基因病、染色体病、线粒体病和体细胞遗传病,除体细胞病主要与肿瘤有关外,其余四种均与心血管病有关
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体格检查
:轻型先天性心脏病一般情况好,可无特殊临床症状,重症者体格发育落后,严重者智能发育也可能受影响,患儿可出现鼻尖、口唇、指(趾)甲床青紫,如并发心衰者,可出现肝脏增大,颈静脉怒张等

 听诊:杂音的性质、时程、响度、位置及传导方向等。
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特殊检查
:可了解心房、心室和大血管的位置、形态、轮廓、搏动以及有无肺门“舞蹈”,心胸比例,有无肺充血等情况。
:可准确反应心脏位置,心房、心室有无肥厚,以及心脏传导系统的情况。
:为一种非损伤,无痛检查法,可精确显示心脏内部结构及血流方向。
:分右心、左心导管检查两种,检查方法是x线***下,用不透放射线的塑料导管通过肘部贵要静脉或腹股沟部大隐静脉,经上腔或下腔静脉人右心房,再达右心室,肺动脉,可了解心腔及大血管不同部位的氧含量和压力变化,并明确有无分流及分流部位。
:可做心血管造影,放射性核素心血管造影,磁共振成像等。
诊断的目的不仅要确立有无先天性心脏病,要进一步明确类型,确定治疗方案。
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症状
一、杵状指(趾)和红细胞增多症
二、发育障碍
三、心衰
四、蹲踞
五、肺动脉高压
六、其它:胸痛、晕厥、猝死、呼吸困难
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  • 时间2021-05-08