药理学名词解释.doc

名词解释: 1. 首过效应: 指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时, 被其中的酶所代谢, 体致使进入循环的药量减少的一种现象。 2. 半衰期: 药物在体内分布达到平衡状态后, 血浆浓度降低一半所需的时间。表述药物在体内消除快慢的重要参数。 3. 生物利用度( F) :药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。 4. 耐药性:在化疗治疗过程中,病原体对药物的敏感性降低。 5. 耐受性:在长期用药过程中,机体对药物效应会逐渐减弱,需加大剂量,才能取得原来强度的效应。 6. 治疗指数:常以 LD50 与 ED50 的比值表示药物的安全性。( TI=LD50/ED50 半数致死/ 半数有效 TI 越大安全范围越高) 7. 量效关系:药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系。 8. 副作用:是由于药物作用选择性低,作用范围广,在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用。 9. 毒性作用;是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。 10. 后遗效应;指在停药后,血药浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11. 停药反应;指患者长期应用某种药物,突然停药后,发生病情恶化的现象。 12. 变态反应:是药物引起的免疫反应。 13. 受体 receptor :是对生物活性物质具有识别和结合能力,并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。 14. 内在活性 intrinsic activity :药物与受体结合后产生效应的能力 15. 激动药 agonist :既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激动受体而产生效应。 16. 拮抗药 antagonist :有较强亲和力而无内在活性,能与受体结合但不能激活受体的药物 17. 药效学:是研究药物对机体的作用性质、作用机制及作用规律 18. 药动学:研究机体对药物的作用,特别是血药浓度随时间变化规律。 19 药理学:研究药物与机体相互作用及作用规律的学科。 20. 药物: 能够影响机体功能和细胞代谢活动, 用于疾病的治疗, 预防和诊断, 以及计划生育等方面的化学物质。 21. 治疗作用:指药物产生的符合临床用药目的的作用。 22. 不良反应:药物所引起的不符合药物治疗目的,并给患者带来痛苦或危害的反应。 23. 肝药酶:主要分布在肝细胞的内质网,线粒体和胞质中的一类非专一性药物代谢酶。 24. 1 级动力消除:血中药物清除速率与血中药物浓度一次方成正比,即血药浓度高,单位时间内清除的药量多, 也称定比消除。 25. 稳态血药浓度:再一级动力学药物中若按固定的时间间隔给与固定药物剂量,在每次给药时,体内总有前次给药的残存量, 多次给药形成不断蓄积, 直至在剂量间隔内药物的消除量等于给药剂量, 从而达到平衡的血药浓度。首过效应:) 指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时, 部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少, 药效降低 26. 半衰期:药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积 apparent volume of distribution ( Vd ): 指理论上药物均匀分布所需容积。 27. 生物利用度( F): 指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 28. 最低抑菌浓度(MIC) : 指细菌短暂接触抗生素后,虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下