超声理疗设备产品注册技术审查指导原则.doc

附件7:
超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
本指导原则旨在指导和规范超声理疗设备产品的技术审评工作,帮助审评人员增进对该类产品原理、结构、主要性能、预期用途等方面的理解,把握技术审评工作的基本要求和尺度,以便对产品安全性、有效性作出系统的、全面的评价。
本指导原则系对超声理疗设备的一般要求,申请人／制造商应依据具体产品的特性对注册申报材料的内容进行充实细化。申请人／制造商还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用,若不适用,需详细阐述其理由及相应的科学依据。
本指导原则是对产品的技术审查人员和申请人/制造商的指导性文件,但不包括注册审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,如果有能够满足相关法规要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。
本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制订的,由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,随着法规和标准的不断完善,以及科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将进行适时的调整和更新。审查人员仍需密切关注相关适用标准与注册法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。
适用范围
本指导原则所称超声理疗设备是指用频率范围０．５MＨz-５ＭＨz、由超声换能器产生连续波或准连续波超声能量的超
声理疗设备,其有效声强不大于3W／cｍ2。
如果超声理疗设备为一个系统中的一部分,则本指导原则也适用于该部分。
本指导原则的适用范围:２００2版《医疗器械分类目录》中６82３－６中“超声理疗设备”中的部分设备,为了区分有效声强大于3W/cｍ2的设备,GB 97０6．７和ＹY　１0９0已经将以往****惯上常用的“超声治疗设备”改为“超声理疗设备”;在后续发布的《医疗器械分类目录》６8２３中的全部“超声理疗设备”。
本指导原则不适用于:用于使组织变性和/或至其凝固性坏死的超声治疗设备及超声雾化器、超声洁牙机、超声根管治疗机等。不包括采用聚焦超声波的设备。
技术审查要点
产品名称的要求
超声理疗设备的产品名称应以产品的治疗原理、治疗方法为依据,如“超声理疗仪”、“超声康复仪”、“超声药物透入仪”等,不宜采用预期病症,如“皮肤治疗仪”、“妇科治疗仪”、“骨折治疗机”等。
产品的结构和组成
一般由主机(主要部分为高频电功率发生器及控制电路)和治疗头(主要部分为将高频电能转化成超声声能的超声换能器)组成。
一般的结构示意框图如下:
电源
变频
振荡
探头
超声波
对设备及其部件进行全面评价所需的基本信息应包含但不限于以下内容:
产品设计和说明
应包括对产品工作原理的概述,该部分内容应当包括:

,应包括所有组成部分,应给出有标记的图示(如图表、照片和图纸),清楚的标识关键部件/组件,其中包括充分的解释来方便理解这些图示。
,包括:
(1)控制设置范围;
（２)缺省值（如果有)。
(应包括所有应用部分,以及信号输入和输出部分)。
,必要时列表表示。
,至少包括:
(1）治疗头的型号;
(2）治疗头的工作方式、频率和波形;
(3)治疗头的超声输出功率、声强;
(４)所有附件、配件的列表;
（５）拟配合使用的设备或部件,并应对接口进行描述。
１．２接触患者的材料
应有直接接触或间接接触患者的材料组成的清单,应提供所有材料的商标名称和基本成分名称(如聚乙烯、聚碳酸酯等)。应给出生物相容性评价情况。
产品工作原理
超声理疗是指应用安全剂量的超声能量作用于人体,并产生刺激,改善机体的功能以达到治疗疾病为目的的一种无损伤的治疗方法。
超声理疗设备所使用的超声波生物物理特性主要有机械效应、热效应和空化效应。具体产品可能涉及以下全部或部分效应。
机械效应
超声波的机械振动、压力变化,可以看成对细胞的物质及细胞结构的按摩作用,可以改变细胞膜的通透性,使通透性增强,弥散过程加速,从而影响细胞的物质代谢过程,加速代谢产物的排出,改善细胞缺血、缺氧状态,改善组织的营养,提高细胞组织的再生能力。
热效应
超声波在人体中传播时,其振动能量不断的被组织吸收转变成热能,从而使组织局部血管扩张血流加快,代谢旺盛,肌肉张力下降,疼痛减轻,结缔组织的延展性增加,能起到良好的理疗作用。
空化效应
超声波在生物体内传播时,　使体液中的空化核逐渐成长,形成肉眼可见的气泡,气泡随超声频率发生周期性的振荡,表面附近产生非常高的切变应力, 使气泡变形甚至崩溃, 在崩溃的瞬间可产生高温、高压、发光及冲击波,可