麻醉药品五专管理规定精选文档.docx

TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-TTMSHHJ8】
***品五专管理规定精选文档
***品三级管理制、五专管理制度与程序
我院***品三级管理制、五专管理制度与程序 为加强我院***品使用管理，依据《***品和精神药品管理条例》、《医疗机 构***品、第一类精神药品管理规定》，制定我院***品三级管理、五专管理制度 与程序。
一、三级管理制度
1、***品、第一类精神药品“三级管理”是指该类药品由药库、药房、病区（手 术室）三个不同使用科室，按科室属性、库存量，进行统一进行管理，称“三级管理”。
2、分别在药库、药房、病区建立三套***品基数表，其中药库的基数表是所有麻 醉药品最高库存限量（一式两份，一份药库，一份各药房）；药房的基数表是所有对应 的临床科室备用***品数量（门急诊药房、住院药房，一式两份，一份药房，一份临 床），实行三级链条式的环环相扣管理，要求每处存放的药品基数、账物相符、管理规 范、定期养护。
3、药库、药房主任、病区（手术室）护士长为本科室麻醉、第一类精神药品第一责 任人，指定专人负责。管理部门每月至少一次对药库、药房、病房进行检查 做到帐物 相符 出现问题及时查找原因 并向上级主管部门报告。
二、五专管理制度 ***品、第一类精神药品“五专”管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处 方、专册登记。 1、专人管理 责任到人。采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及 以上职称的药学专业人员负责。门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以 上职称的药学专业人员专人负责。配备该类药品的临床科室要有主管护师专人负责管
***品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。入库验收必须货到即验至少双人开箱验收 清点验收到最小包装 验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿 记录 内容包括 日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生 产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
3、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册 进出逐笔记录 内容包括