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APTT标准操作流程.doc


文档分类:汽车/机械/制造 | 页数:约4页 举报非法文档有奖
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文档列表 文档介绍
APTT标准操作流程.doc活化部分凝血活酶时间
标准操作流程
目录
1目的
2测试原理
3产品信息
4试剂配制
5试剂保存和稳定性
6预防和警告
7样本收集和准备
8检测需要但试剂盒中未提供的耗材
9质量控制
10操作流程
11结果
12结果解释
13程序局限性
14预期结果
15性能特征
16参考文献
1目的
此程序提供在ACL™ 8000, ACL™ 9000上,用于活化部分凝血活酶时间(APPT) 测试的指导。该测试用于内源性凝血途径的评估、活化部分凝血活酶时间替代检 验和肝素治疗监测。
2测试原理
血浆样本与适量的磷脂、以及能激活内源性凝血途径的带负电荷的触酶剂进 行共同孵育,在37° C孵育一定时间后,加入钙离子,启动凝血过程,并记录 凝固形成所需的时间。
3产品信息
APTT试剂盒内包含:
HemosIL SynthASil 试剂和***化钙 CaCl2 , 0. 020 mol/L (P/N 20006800)
APTT试剂和***化钙试剂以液体形式存在。更多详细信息请参阅试剂盒内说明 书。
4试剂配制
SynthASil:每瓶APTT试剂要在15-25T环境下平衡至少15分钟,并在用前 充分混匀。
CaCL (试剂包装内):可直接使用。
5试剂保存和稳定性
未开瓶的试剂可保存在2-8 °C至试剂瓶上标注的有效期。
SynthASil:开瓶试剂在原瓶内2-8° C环境下可稳定30天,在15° C ACL'系 统上稳定3天。切勿冻存。
CaCl2 (SynthASil):开瓶试剂在2~30° C环境中可稳定30天。
为了最佳试剂保存,建议不使用时,将试剂从仪器系统取出,使用原瓶,保 存于2-8 °CO
6预防和警告
SynthASil:避免与皮肤和眼睛接触(S 24/25) „不可直接倒入排水沟(S 29)。 需穿着相应的防护服(S 36)。SynthASil包装中所含的***化钙试剂因含有50 ppm ***离子(来源于一种消毒液原料),应当慎重处理。请参考当地环境要求处理废 弃物。
7样本收集和准备
9份新鲜静脉血加入1份枸掾酸三钠抗凝剂中混匀。
有关样本采集,处理和贮存的详细说明请参阅临床和实验室标准委员会CLSI (原 NCCLS) H21-A4 文件。
8检测需要但试剂盒中未提供的耗材
以下耗材未包含在试剂盒内,但为检测所需,需要另外购买。
HemosIL Normal Control Assayed (定值正常质控) 20003110
HemosIL Low Abnormal Control Assayed (定值异常质控低值) 20003210
HemosIL High Abnormal Control Assayed (定值异常高值质控) 20003310 9质量控制
推荐使用正常和异常两个水平的质控进行完整的质量控制过程。上表中所列 HemosIL质控品可用于该质控程序。每个实验室应当建立自己的平均值和标准 差,以及整套质控程序用来监测实验测试。依据良好的实验室规范和CLSI规定, 质控应当每8小时运行一次。请参阅Westgard et al文献判别质控出控并获得 相应的解决办法。
10操作流程
如需要,确认适当的APTT, APTTd, APTTe和APTTed测

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  • 上传人小健
  • 文件大小87 KB
  • 时间2021-06-23