度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的临床疗效及应用安全性比较分析.docx

度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的临床疗效及应用安全性比较分析
 
   
 
 
 
 
 
 
 
     
 
 
 
 
 
【摘要】：目的：探讨度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的临床效果。方法：将2019年12月至2020年12月期间于本院接受治疗的78例老年抑郁症患者依据就诊时间顺序平均纳入对照组和观察组，单组各39例。对照组应用舍曲林开展用药治疗，观察组应用度洛西汀开展用药治疗。对比两组接受用药治疗后的抑郁表现及不良反应发生率。结果：治疗后，与对照组相比，观察组的躯体化/焦虑（±）、认知障碍（±）、睡眠障碍（±）、阻滞（±）及体质量（±）项目评分均更低，P＜；其用药不良反应总发生率（%）亦更低，P＜。结论：与舍曲林相比，度洛西汀治疗老年抑郁症的效果更为显著，可显著改善抑郁症相关病症表现，用药安全性较为突出，值得进行推广应用。
【关键词】：度洛西汀；舍曲林；老年抑郁症 疗效
前言：抑郁症是一种以持续性心境低落为主要特征的抑郁障碍表现，该病作为全球第4大致残性疾病，可致使患者于患病期间出现较为明显的认知功能受损、并发性躯体症状等病症表现，进而可对患者的心理健康及身体状态均带来较大的不良影响[1]。老年人群受自身身体机能及基础疾病影响，现已成为了抑郁症的常见患病群体，该类抑郁症患者在病发后多伴有情绪不佳、思维迟缓等临床症状，进而易诱发不同程度的心功能障碍等并发症表现[2]。当前，临床上常采用度洛西汀、舍曲林等药物为老年抑郁症患者开展病情控制治疗。为进一步探讨上述治疗药物的临床应用价值，本文主要分析了度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的临床效果，现将详细研究流程介绍如下。
1 资料及方法
资料
抽取78例2019年12月至2020年12月期间内本院收治的老年抑郁症患者作为研究对象，并依据就诊时间顺序进行平均分组。对照组中，有女17例，男22例，年龄在64~87岁之间，平均值为（±）岁。观察组中，有女18例，男21例，年龄在66~86岁，平均值为（
±）岁。上述各项基础资料组间对比均无明显差别（P＞）。
纳入标准：全部研究对象均自愿参与研究，并已签署知情同意书。
排除标准：中途退出研究。
方法
对照组应用舍曲林（生产企业为辉瑞制药有限公司，生产批号为国药准字H10980141）开展用药治疗，口服用药，初始用药剂量为50mg/次，1次/d；用药期间可依据病情变化情况合理调整用药剂量，最大用药剂量应低于200mg/d。
观察组应用度洛西汀（生产企业Eli Lilly and Company，批准文号为H20110320）开展用药治疗，早餐后口服用药，初始用药剂量为50mg/次，1次/d；用药期间可依据病情变化情况合理调整用药剂量，最大用药剂量应低于120mg/d。
观察指标
比较两组接受用药治疗后的抑郁症表现及不良反应发生率。
采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对患者的抑郁症改善情况进行评价，评分越高，代表抑郁表现越严重。
统计学
（T检验）及计数资料（X2检验）进行数据处